[Acr⁺-Mes][ClO₄^-]を用いる酸化剤フリーなアレーン-アゾールクロスカップリング

ベンゼン環と含窒素芳香環とのC-Nクロスカップリングは創薬研究において重要ですが，メチルアレーンのメチル基が酸化剤の影響を受けやすいため，酸化剤フリーのカップリング反応が望まれています。これに対し，過塩素酸9-メシチル-10-メチルアクリジニウムは，高効率，温和な条件，かつ，酸化剤フリーなC-Nクロスカップリング反応の光触媒として機能し，メチル基への影響を与えることなく，アレーンとアゾールをクロスカップリングさせることができます。本反応の唯一の副生成物は水素ガスで，しかも種々の芳香族化合物に対して位置選択的なC-Nクロスカップリングが可能です。特に，メシチレンのような立体障害の大きな基質でも，高収率でカップリング体が得られます。 そのため，本反応は創薬研究での利用が期待されます。