パラジウム触媒を用いるニトロ（ペンタフルオロスルファニル）ベンゼン誘導体のアリール化反応

Zhangらはパラジウム触媒を用いるニトロ（ペンタフルオロスルファニル）ベンゼン誘導体のアリール化反応を報告しています。この反応では3-ニトロフェニルサルファーペンタフルオリドを用いると，ニトロ基に対しオルト-位優先的にアリール基が導入され1,3,4-置換体が得られます。一方，4-ニトロフェニルサルファーペンタフルオリドを用いた場合には，ニトロ基に対し両方のオルト-位がアリール化された化合物が主生成物として得られます。この時，電子供与性の臭化アリールを用いた場合にはジアリール置換体が高収率で得られ，電子吸引性基を有する臭化アリールを用いるとモノアリール置換体が一部生成する傾向があります。
ペンタフルオロスルファニル基を有する化合物は，医薬品や農薬の分野で優れたビルディングブロックとして注目されています。そのため本反応は，ペンタフルオロスルファニルベンゼン誘導体の化学修飾に活用されると期待されます。

SF₅基を含む化合物は医薬品や農薬の分野のみならず，電子材料研究分野にも用いられています。下記リンク先では関連情報も掲載しておりますので是非ご参照ください。
» ペンタフルオロスルファニル化合物