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Dess-Martin酸化
Dess-Martin酸化は，第一級および第二級アルコールを，それぞれアルデヒドまたはケトンに変換する反応です。この反応では，2-ヨード安息香酸から合成されるDess-Martinペルヨージナン (DMP)が用いられます。Dess-Martin酸化は六価クロムを用いる酸化反応に比べて温和な条件で反応できるほか，基質一般性，低環境負荷，後処理の簡便さで有利です。そのため，多段階合成の終盤でも用いられます。
- 試薬：
- Dess-Martin periodinane
- 反応剤：
- Alcohols
- 生成物：
- Aldehydes, Ketones
- スキーム：
-
- 1) A Practical, Enantioselective Synthesis of the Fragrances Canthoxal and Silvial®, and Evaluation of Their Olfactory Activity
- 2)Studies on the Himbert Intramolecular Arene/Allene Diels–Alder Cycloaddition. Mechanistic Studies and Expansion of Scope to All-Carbon Tethers
- 初出文献：
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- Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones
- 総説：
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- Hypervalent Iodine Reagents for the Oxidation of Alcohols and Their Application to Complex Molecule Synthesis
