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CAS RN: 745-65-3 | 製品コード: P1917
Prostaglandin E1
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規格表
| 外観 | 白色~うすい黄色粉末~結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 融点 | 115.0~119.0 °C |
| 比旋光度 | -64.0 ~ -68.0 deg(C=0.2, エタノール) |
| NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
| 融点 | 116 °C |
| 極大吸収波長 | 278 nm (EtOH) |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H301 : 飲み込むと有毒。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P301 + P310 + P330 : 飲み込んだ場合:直ちに医師 に連絡すること。口をすすぐこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| RTECS# | GY4569800 |
輸送情報
| UN番号 | UN2811 |
| クラス | 6.1 |
| 包装等級 | III |
利用例
血管拡張作用や抗血小板凝集作用を示すプロスタグランジン、プロスタグランジンE1
プロスタグランジンE1 (PEG1) は、ジホモ- y -リノレン酸 (DGLA) [E0640] がシクロオキシゲナーゼ経路で代謝されることにより理論的には生合成される化合物です1)。PEG1は、血管拡張、抗炎症、抗血小板凝集、血管内表皮細胞の保護、および動脈硬化の予防など多様な薬理活性を有することが報告されています2)。PEG1は、その血管拡張作用や抗血小板凝集作用により、血液の流動性を改善することが知られています。(本製品は試薬であり、試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- 1) Pharmacokinetics of prostaglandin E1 and its main metabolites after intracavernous injection and short-term infusion of prostaglandin E1 in patients with erectile dysfunction
- 2) The rationale for prostaglandin E1 in erectile failure: A survey of worldwide experience (a review)
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