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CAS RN: 57149-07-2 | 製品コード: N0832
Naftopidil
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
¥13,600
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21 | 15 | ≥80 |
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埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
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規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(非水法) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 125.0~129.0 °C |
物性値（参考値）
| 融点 | 127 °C |
| 水への溶解性 | 不溶 |
GHS
法規情報
| RTECS# | TL9336500 |
輸送情報
利用例
Naftopidil: An α1D and α1A Subtype-Selective α1-Adrenoceptor Antagonist
ナフトピジルは，α1アドレナリン受容体のα1D とα1Aサブタイプ選択的アンタゴニストです。α1アドレナリン受容体はGqヘテロ三量体Gタンパク質と共役する受容体で，α1A， α1Bおよび α1Dのサブタイプに分類されます。ナフトピジルはこの中のα1Dサブタイプ受容体に対して高い親和性を持っており，その差はα1Aの3倍，α1Bの17倍と言われています。ナフトピジルは，日本では良性前立腺過形成 (BPH) に伴う下部尿路閉塞症状 (LUTS) の治療に用いられています。近年では，ナフトピジルのヒト前立腺腫瘍に対する増殖抑制効果が報告されています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Naftopidil, a novel α1-adrenoceptor antagonist, displays selective inhibition of canine prostatic pressure and high affinity binding to cloned human α1-adrenoceptors
- Effects of intrathecal injection of tamsulosin and naftopidil, alpha-1A and -1D adrenergic receptor antagonists, on bladder activity in rats
- The role of naftopidil in the management of benign prostatic hyperplasia (a review)
- Naftopidil, a selective α-1 adrenoceptor antagonist, inhibits growth of human prostate cancer cells by G1 cell cycle arrest
- Naftopidil, a selective α1-adrenoceptor antagonist, suppresses human prostate tumor growth by altering interactions between tumor cells and stroma
- Determination of naftopidil enantiomers in rat plasma using chiral solid phases and pre-column derivatization high-performance liquid chromatography
PubMed Literature
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規格表
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