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CAS RN: 66108-95-0 | 製品コード: I0903
Iohexol (mixture of isomers)
純度(試験方法): >98.0%(HPLC)(N)
別名:
- イオヘキソール (異性体混合物)
- N,N'-ビス(2,3-ジヒドロキシプロピル)-5-[N-(2,3-ジヒドロキシプロピル)アセトアミド]-2,4,6-トリヨードイソフタルアミド (異性体混合物)
- 5-[アセチル(2,3-ジヒドロキシプロピル)アミノ]-N,N'-ビス(2,3-ジヒドロキシプロピル)-2,4,6-トリヨードイソフタルアミド (異性体混合物)
- N,N'-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodoisophthalamide (mixture of isomers)
- 5-[Acetyl(2,3-dihydroxypropyl)amino]-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide (mixture of isomers)
製品書類:
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規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0% 以上(異性体合計) |
純度(Nより) | 98.0 %以上 |
物性値(参考値)
融点 | 180 °C |
極大吸収波長 | 245(H2O) nm |
水への溶解性 | 可溶 |
GHS
法規情報
RTECS# | CZ2205000 |
輸送情報
利用例
水溶性の非イオン性X線造影剤,イオヘキソール
イオヘキソールは低浸透圧の水溶性非イオン性造影剤で,脳や脊髄のX線診断に用いられています。イオヘキソールは糸球体ろ過量 (GFR) マーカーとしても用いられています。イオヘキソールを静脈注射後すると,糸球体ろ過によりイオヘキソールが除去されているか,および尿中にイオヘキソールが定量的に回収されたかが確認できます。この検査はイオヘキソールクリアランス検査と呼ばれ,腎機能の標準的な検査法として行われています。なお,[A2169] は重要合成中間体です。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Chemotoxicity of contrast media and clinical adverse effects: a review
- Iohexol: a review of its pharmacological properties and use as a contrast medium in myelography and neuroangiography
- Plasma clearance of nonradioactive iohexol as a measure of glomerular filtration rate
- Evaluation of a single injection method, using iohexol, for estimating glomerular filtration rate in cats and dogs
- S. A. Brown, D. R. Finco, D. Boudinot, J. Wright, S. L. Tarver, T. Cooper, Am. J. Vet. Res. 1996, 57, 105.
- In Vivo Performance of a Liposomal Vascular Contrast Agent for CT and MR-Based Image Guidance Applications
PubMed Literature
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