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CAS RN: 298-57-7 | 製品コード: C3459
Cinnarizine
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純度（試験方法）: >98.0%(HPLC)(N)
化審法:
5-960
別名:
- シンナリジン
- 1-シンナミル-4-ジフェニルメチルピペラジン
- 1-(ジフェニルメチル)-4-(3-フェニル-2-プロペニル)ピペラジン
- 1-ベンズヒドリル-4-シンナミルピペラジン
- 1-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine
- 1-(Diphenylmethyl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine
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製品書類：
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規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(Nより) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 117.0~121.0 °C |
物性値（参考値）
| 融点 | 119 °C |
GHS
法規情報
| 化審法 |
5-960 |
輸送情報
利用例
カルシウムチャネルとヒスタミンH1受容体のアンタゴニスト，シンナリジン
シンナリジンは，ピペラジン系のカルシウムチャネルとヒスタミンH1受容体のアンタゴニストです。シンナリジンは，血管平滑筋細胞のカルシウムチャネルを阻害して，血管の収縮を抑制します。加えて，シンナリジンは赤血球変形能を向上して血管抵抗を減少させます。また，シンナリジンは抗けいれん作用も示します。シンナリジンは，循環系障害の治療に広く用いられています。しかしながら，シンナリジンがパーキンソニズム (パーキンソン症候群) を発現した報告もされています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Flunarizine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic use
- Effects of cinnarizine, a calcium antagonist that produces human parkinsonism, in parkin knock out mice
- Oral bioavailability of cinnarizine in dogs: Relation to SNEDDS droplet size, drug solubility and in vitro precipitation
- Simultaneous determination of cinnarizine and domepiridone maleate from tablet dosage form by reverse phase ion pair high performance liquid chromatography
- Validation of a solid-phase extraction and liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometric method for the determination of nine basic pharmaceuticals in wastewater and surface water samples
PubMed Literature
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