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CAS RN: 120202-66-6 | 製品コード: C2556
(S)-(+)-Clopidogrel Sulfate
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製品コード | C2556 |
純度(試験方法) | >98.0%(HPLC)(N) |
分子式・分子量 | C__1__6H__1__6ClNO__2S·H__2SO__4 = 419.89 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 冷蔵 (0-10°C) |
避けるべき条件 | 熱 |
容器 | 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 120202-66-6 |
関連CAS RN | 113665-84-2 |
Reaxys Registry Number | 9967887 |
PubChem Substance ID | 125308051 |
MDL番号 | MFCD00876395 |
規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
光学異性体 | 0.5 %以下 |
純度(Nより) | 98.0 %以上 |
比旋光度 [a]20/D | +54.0 ~ +58.0 deg(C=1, メタノール) |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
比旋光度 [α]D | 56° (C=1,MeOH) |
溶解性(可溶) | メタノール |
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
アデノシン二リン酸 (ADP) 受容体P2Y12アンタゴニストとして作用する抗血小板剤,(S)-(+)-クロピドグレル硫酸塩
(S)-(+)-クロピド94グレル硫酸塩は,チエノピリジン骨格を有する,アデノシン二リン酸 (ADP) 受容体のP2Y12に結合することで血小板の活性化と凝集を阻害する抗血小板剤です。本化合物は肝臓のCYP450-2C19酵素によりチオール型の活性代謝物に変換されて,P2Y12受容体に不可逆的に結合し,血小板糖タンパクGPIIb/IIIaの活性化を阻害することにより血小板凝集を抑制します1-4)。その一方で,(R)-エナンチオマーは抗血小板作用を示さないことが報告されています5)。(S)-(+)-クロピドグレル硫酸塩は,アセチルサリチル酸 (アスピリン) [A2262] と併用して,虚血性血管疾患の治療にも用いられています4)。なお,[T2770] は(S)-(+)-クロピドグレルの合成中間体です。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- 1) P2Y12, a New Platelet ADP Receptor, Target of Clopidogrel
- 2) Identification of the platelet ADP receptor targeted by antithrombotic drugs
- 3) Clopidogrel: a review of its use in the prevention of thrombosis
- 4) Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy: 2013 Update
- 5) Developments in the synthesis of the antiplatelet and antithrombotic drug (S)-clopidogrel (a review)
PubMed Literature
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