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CAS RN: 59729-32-7 | 製品コード: C2370

Citalopram Hydrobromide


純度(試験方法): >98.0%(T)(HPLC)
劇物
別名:
  • シタロプラム臭化水素酸塩
  • 1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1-(4-フルオロフェニル)-1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-5-カルボニトリル臭化水素酸塩
  • 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile Hydrobromide
製品書類:
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製品コード C2370
純度(試験方法) >98.0%(T)(HPLC)
分子式・分子量 C__2__0H__2__1FN__2O·HBr = 405.31 
物理的状態(20℃) 固体
保管温度 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨)
容器 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る)
CAS RN 59729-32-7
関連CAS RN 59729-33-8
Reaxys Registry Number 5368282
PubChem Substance ID 125307911
Merck Index(14) 2318
MDL番号

MFCD02101306

規格表
外観 白色~ほとんど白色粉末~結晶
純度(HPLC) 98.0 area%以上
純度(非水法) 98.0 %以上
NMR 構造を支持
物性値(参考値)
融点 183 °C(dec.)
GHS
法規情報
毒劇法 劇物
RTECS# NP6406750
輸送情報
利用例
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI),シタロプラム臭化水素酸塩

シタロプラム臭化水素酸塩は選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor: SSRI) です。シタロプラムは,R(-)体とS(+)体 [E0958] が1:1で混合したラセミ体のビシクロフタラン誘導体です。シタロプラムは,中枢神経系 (CNS) において選択的なセロトニン (5-HT) [S0370] 再取り込み阻害作用を示すことにより5-HT神経系を賦活化して抗うつ作用を示すと考えられています。In vitroin vivoの研究によれば,シタロプラムは高い選択性を有するSSRIで,ノルエピネフリン (NA) [A0906] やドーパミン (DA) [A0305] の再取り込みは殆んど阻害しません。さらに,シタロプラムはDA,NA,5-HT,ヒスタミン [H0146, H0147],GABA [A0282],アセチルコリン [A0084, 塩化物] およびモルヒネの各受容体に対する拮抗作用も示しません。なお,シタロプラムの阻害作用は活性エナンチオマーであるS(+)体 [E0958] によるものです。その一方,R(-)体はS(+)体の阻害作用を弱めることが報告されています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)

文献


PubMed Literature


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