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CAS RN: 59729-32-7 | 製品コード: C2370
Citalopram Hydrobromide
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製品コード | C2370 |
純度(試験方法) | >98.0%(T)(HPLC) |
分子式・分子量 | C__2__0H__2__1FN__2O·HBr = 405.31 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
容器 | 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 59729-32-7 |
関連CAS RN | 59729-33-8 |
Reaxys Registry Number | 5368282 |
PubChem Substance ID | 125307911 |
Merck Index(14) | 2318 |
MDL番号 | MFCD02101306 |
規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
純度(非水法) | 98.0 %以上 |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
融点 | 183 °C(dec.) |
GHS
法規情報
毒劇法 | 劇物 |
RTECS# | NP6406750 |
輸送情報
利用例
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI),シタロプラム臭化水素酸塩
シタロプラム臭化水素酸塩は選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor: SSRI) です。シタロプラムは,R(-)体とS(+)体 [E0958] が1:1で混合したラセミ体のビシクロフタラン誘導体です。シタロプラムは,中枢神経系 (CNS) において選択的なセロトニン (5-HT) [S0370] 再取り込み阻害作用を示すことにより5-HT神経系を賦活化して抗うつ作用を示すと考えられています。In vitroとin vivoの研究によれば,シタロプラムは高い選択性を有するSSRIで,ノルエピネフリン (NA) [A0906] やドーパミン (DA) [A0305] の再取り込みは殆んど阻害しません。さらに,シタロプラムはDA,NA,5-HT,ヒスタミン [H0146, H0147],GABA [A0282],アセチルコリン [A0084, 塩化物] およびモルヒネの各受容体に対する拮抗作用も示しません。なお,シタロプラムの阻害作用は活性エナンチオマーであるS(+)体 [E0958] によるものです。その一方,R(-)体はS(+)体の阻害作用を弱めることが報告されています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Citalopram-pharmacological profile of a specific serotonin uptake inhibitor with antidepressant activity
- Citalopram (a review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in depressive illness)
- Review of pharmacokinetic and pharmacodynamic interaction studies with citalopram
- Escitalopram versus citalopram: the surprising role of the R-enantiomer
- Determination of citalopram and escitalopram together with their active main metabolites desmethyl(es-)citalopram in human serum by column-switching high performance liquid chromatography (HPLC) and spectrophotometric detection
- Analytical procedures for the determination of the selective serotonin reuptake inhibitor antidepressant citalopram and its metabolites (a review)
PubMed Literature
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