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CAS RN: 637-07-0 | 製品コード: C0941
Clofibrate
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規格表
| 外観 | 無色～うすい黄色～うすい黄赤色透明液体 |
| 純度(GC) | 98.0 %以上 |
| 純度(ｴｽﾃﾙ価より) | 95.0 %以上 |
物性値（参考値）
| 沸点 | 150 °C |
| 比重 | 1.14 |
| 屈折率 | 1.50 |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合：気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 |
法規情報
| 化審法 |
9-266 |
| 消防法 | 危-4-3-III |
| RTECS# | UE9480000 |
輸送情報
利用例
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (PPAR) に対して活性を持つ抗脂質異常症薬，
クロフィブラートなどのフィブラート系化合物は，血漿中のコレステロールに多く含まれている低比重リポタンパク質 (LDL)，およびトリグリセリドに多く含まれている超低比重リポタンパク質 (VLDL) を減少させる作用を持っています。さらに，高比重リポタンパク (HDL) コレステロールの増加にも寄与します。これらの正確な作用機序は未だ不明ですが，フィブラート系化合物がリポタンパクリパーゼと肝性トリグリセリドリパーゼ活性を亢進してVLDLの代謝を促進すること，およびHMG-CoA還元酵素を阻害してトリグリセリドの生合成を抑制することが報告されています。クロフィブラートは1970年代には広く臨床用途で用いられていましたが，その肝障害を起こす可能性が高いことから現在ではほとんど用いられなくなりました。
1990年代後半から，フィブラート系化合物がペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (peroxisome proliferator-activated receptors: PPAR) を活性化することが報告されています。このPPARは核内受容体の一種で，HDLコレステロール生合成促進，コレステロール逆転送促進およびトリグリセリド減少などに関与する転写因子群であると考えられています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。
1990年代後半から，フィブラート系化合物がペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (peroxisome proliferator-activated receptors: PPAR) を活性化することが報告されています。このPPARは核内受容体の一種で，HDLコレステロール生合成促進，コレステロール逆転送促進およびトリグリセリド減少などに関与する転写因子群であると考えられています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。
文献
- Studies with ethyl chlorophenoxyisobutyrate (clofibrate)
- Mechanism of action of fibrates on lipid and lipoprotein metabolism (a review)
- Mechanism of clofibrate hepatotoxicity: mitochondrial damage and oxidative stress in hepatocytes
- Ligands of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR-γ and PPAR-α) reduce myocardial infarct size
PubMed Literature
記事/パンフレット
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規格表
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