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CAS RN: 90357-06-5 | 製品コード: B3206
Bicalutamide
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
¥5,900
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13 | 2 | ご注文後2週間程度で発送可能です | |
| 1G |
¥20,500
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≥40 | 11 | ご注文後2週間程度で発送可能です |
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | B3206 |
| 純度（試験方法） | >98.0%(HPLC)(N) |
| 分子式・分子量 | C__1__8H__1__4F__4N__2O__4S = 430.37 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 容器 | 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る）, 200MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 90357-06-5 |
| Reaxys Registry Number | 5364666 |
| PubChem Substance ID | 172088993 |
| Merck Index(14) | 1200 |
| MDL番号 | MFCD00869971 |
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(Nより) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 194.0~198.0 °C |
物性値（参考値）
| 融点 | 196 °C |
| 極大吸収波長 | 270(CH3CN) nm |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 H360 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合：医師の診断/手当てを受けること。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| 毒劇法 | 劇物 |
| RTECS# | TX1413500 |
輸送情報
利用例
非ステロイド系のアンドロゲン受容体アンタゴニスト，ビカルタミド
ビカルタミド (ICI 176334) とフルタミド [F0663] は，抗アンドロゲン作用を示す，非ステロイド系のアンドロゲン受容体アンタゴニストです。最も重要なアンドロゲンであるテストステロン [T0027] は，前立腺細胞内の5αレダクターゼII型により4,5-位の二重結合が還元されて5α-ジヒドロテストステロン (DHT) [A0462] に変換されます。このDHTは，テストステロンに比べて2から3倍の，アンドロゲン受容体 (AR) への結合親和性を持っています。DHTが結合したARは構造変化を起こして熱ショックタンパク質 (HPS) を放出し，結果的にmRNAが発現して前立腺細胞が増殖します。ビカルタミドは，強力かつ選択的な競争的アンドロゲン受容体アンタゴニストとして作用し，テストステロンからDHTが生成するのを抑制し，前立腺細胞の増殖を抑制します。ビカルタミドとフルタミドは前立腺がん治療などのアンドロゲン由来の疾病治療に用いられています。なお，[C3607] はビカルタミドの合成中間体です。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- ICI 176,334: a novel non-steroidal, peripherally selective antiandrogen
- Novel Mutations of Androgen Receptor: A Possible Mechanism of Bicalutamide Withdrawal Syndrome
- Switch from antagonist to agonist of the androgen receptor blocker bicalutamide is associated with prostate tumour progression in a new model system
- The androgen receptor in LNCaP cells contains a mutation in the ligand binding domain which affects steroid binding characteristics and response to antiandrogens
- Bicalutamide functions as an androgen receptor antagonist by assembly of a transcriptionally inactive receptor
- Isolation and characterization of process related impurities and degradation products of bicalutamide and development of RP-HPLC method for impurity profile study
PubMed Literature
記事/パンフレット
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