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铱催化芳基化合物的邻位选择性C-H硅烷化反应
Kanai等人报道了一种铱催化芳基化合物的区域选择性硅烷化反应1)。根据他们的研究结果，在催化剂Ir(acac)(COD)的作用下，含有定位基如2-吡啶基的苯衍生物，与含氟氢硅烷成功地进行了邻位选择性C-H硅烷化反应，并得到了相应的硅杂芴等价物1。该反应表明，硅原子的Lewis酸性对硅烷化有重要的促进作用，因为无氟氢硅烷对该反应并没有促进作用，并且反应过程中含氟氢硅烷与Lewis碱2-吡啶基发生了相互作用。硅杂芴等价物具有强荧光性和高量子效率2)，因此该反应有望用于有机材料的开发。
文献
- 1) Iridium-Catalyzed ortho-Selective C−H Silylation of Aromatic Compounds Directed toward the Synthesis of π‑Conjugated Molecules with Lewis Acid−Base Interaction
- 2) Palladium-Catalyzed C-H Fluorosilylation of 2-Phenylpyridines: Synthesis of Silafluorene Equivalents
