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CAS RN: 1101854-58-3 | 产品编码: J0038

JZL 184


纯度/分析方法: >95.0%(HPLC)(qNMR)
别名:
  • 4-[双[苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基](羟基)甲基]哌啶-1-甲酸4-硝基苯酯
  • 4-[双(1,3-苯并二氧戊环-5-基)(羟基)甲基]-1-哌啶甲酸4-硝基苯酯
  • 4-Nitrophenyl 4-[Bis[benzo[d][1,3]dioxol-5-yl](hydroxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
  • 4-Nitrophenyl 4-[Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)(hydroxy)methyl]-1-piperidinecarboxylate
产品文档:
25MG
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产品编码 J0038
纯度/分析方法 >95.0%(HPLC)(qNMR)
分子式/分子量 C__2__7H__2__4N__2O__9 = 520.49 
外观与形状(20°C) 固体
储存温度 冷藏 (0-10°C)
储存在惰性气体下 存放于惰性气体之中
应避免的情况 空气,加热
CAS RN 1101854-58-3
Reaxys-RN 20284487
MDL编号

MFCD11976911

技术规格
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 95.0 area%
Purity(qNMR) min. 95.0 %
Melting point 127.0 to 131.0 °C
NMR confirm to structure
物性(参考值)
熔点 129 °C
GHS
相关法规
RTECS# TM6127800
运输信息
HS编码* 2934.99-000
*此H.S.编码用于日本出口报关,不适用于您所在国家或地区的进口申报
应用
JZL 184: A Potent and Selective Inhibitor of Monoacylglycerol Lipase (MAGL)

Endogenous cannabinoids, such as anandamide [A3448] and 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) [A3490], are biologically active lipids that activate the cannabinoid receptors CB1 and CB2. Cannabinoid receptors, located throughout the body, are part of the endocannabinoid system (ECS) which is involved in a variety of physiological processes. Endocannabinoid signaling is terminated by enzymatic hydrolysis, a process that for anandamide is mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH), and for 2-AG is thought to involve monoacylglycerol lipase (MAGL). JZL 184 is a potent and selective inhibitor of MAGL and has been reported to raise mice brain 2-AG levels by eight-fold without altering anandamide and to attenuate neuropathic pain. (The product is for research purpose only.)

References


TCIMail
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