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CAS RN: 29684-56-8 | Numéro de produit: M1279
(Methoxycarbonylsulfamoyl)triethylammonium Hydroxide Inner Salt
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Pureté: >97.0%(N)
Synonymes
- Burgess Reagent
- Methyl N-(Triethylammoniosulfonyl)carbamate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
$38.00
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2 | 1 | ≥40 |
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| 5G |
$144.00
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3 | Contactez-nous | ≥100 |
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| 25G |
$498.00
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2 | Contactez-nous | 23 |
|
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| Numéro de produit | M1279 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__8N__2O__4S = 238.30 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 29684-56-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1432131 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87573236 |
| Indice Merck (14) | 1502 |
| Numéro MDL | MFCD00077815 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
| Melting point | 74.0 to 80.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 79 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2935.90.9500 |
Application
Preparation of Oxazoline Derivatives Using Burgess Reagent
Typical Procedure:
A solution of dipeptide 1 (56.4 mg, 0.16 mmol) in dry THF (3 mL) is added in a Pyrex tube and flushed with nitrogen. To this solution, Burgess reagent (41.9 mg, 0.176 mmol) is added in small portions and then, the mixture is heated at 70 °C for 0.7-2.5 h until the reaction is completed. After cooling to room temperature, the mixture is evaporated onto silica gel. The resultant residue is purified by column chromatography to give the desired oxazoline derivative 2 (39.6 mg, 74% yield).
A solution of dipeptide 1 (56.4 mg, 0.16 mmol) in dry THF (3 mL) is added in a Pyrex tube and flushed with nitrogen. To this solution, Burgess reagent (41.9 mg, 0.176 mmol) is added in small portions and then, the mixture is heated at 70 °C for 0.7-2.5 h until the reaction is completed. After cooling to room temperature, the mixture is evaporated onto silica gel. The resultant residue is purified by column chromatography to give the desired oxazoline derivative 2 (39.6 mg, 74% yield).
References
Application
Burgess Dehydration Reaction
Typical Procedure:
Burgess reagent (1.3 g, 5.5 mmol) is added to a solution of alcohol 1 (.6 g, 1.8 mmol) in anhydrous THF (4 mL) under N2 atmosphere, and the resulting solution is refluxed for 1 h. The mixture is poured into H2O, then extracted with AcOEt. The organic layer is washed with brine, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. The residue is purified by SiO2 column chromatography (hexane : AcOEt = 1 : 1) to give the dehydrated product 2 in quantitive yield.
Refereces
- Enantioselective Total Synthesis of a Potent Antitumor Antibiotic, Fredericamycin A.
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[TCIMAIL No.160] Organic Syntheses Utilizing the Chemical Properties of Chlorosulfonyl Isocyanate[TCIMAIL No.097] Burgess Reagent
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