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CAS RN: 109-63-7 | Produkte #: B0527

Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex

Reinheit: >98.0%(W)

Synonyme

Boron Trifluoride - Diethyl Ether Complex

Produktdokumente:

Einheit	Stückpreis	Belgien	Japan*
25ML	€17.00	31	≥100
100ML	€21.00	≥60	16
500ML	€61.00	20	Kontaktieren Sie uns

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).

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Ergänzende Produktinformation:

Both 100mL and 500mL bottles of this product are attached with a DualSeal (Septum-type Bottle Cap).
For details, please refer to the page "DualSeal (Septum-type Bottle Cap)".

Generelle Informationen plus

Artikel #	B0527
Reinheit / Analysenmethode	>98.0%(W)
Summenformel / Molekülmasse	BF₃·C₄H₁₀O = 141.93
Physikalischer Zustand (20 °C)	Liquid
Lagerungstemperatur	Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern	Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen	Air Sensitive,Moisture Sensitive
Verpackung und Behälter	100ML-DualSeal Bottle (Bild ansehen), 25ML-DualSeal Bottle (Bild ansehen), 500ML-DualSeal Bottle (Bild ansehen)
CAS RN	109-63-7
Reaxys Registrierungsnummer	3909607
PubChem-Stoff-ID	87563549
Merck-Index (14)	1350
MDL-Nummer	MFCD00013194

Spezifikationen und Eigenschaften plus

Sicherheit und Vorschriften plus

GHS

Piktogramm
Signalwort	Gefahr
Gefahrenhinweise	H302 + H312 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken oder Hautkontakt. H314 : Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. H226 : Flüssigkeit und Dampf entzündbar.
Sicherheitshinweise	P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden. P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen. P304 + P340 + P310 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.

Verwandte Gesetze:

EC-Nummern

203-689-8

Transportinformationen:

UN-Nummer	UN2604
Klasse	8 / 3
Verpackungsgruppe (DOT-AIR)	I
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E)	3822190090

Anwendungen & Literatur plus

Anwendung

t-Bu protection of Alcohols using Isobutylene

B0527

References

Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.

Anwendung

Deprotection of BOM Groups using Benzenethiol and Boron Trifluoride

B0527

References

Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.

Anwendung

BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination

B0527

Typical Procedure: To a solution of N-(but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide (45 mg, 0.2 mmol) in CH₂Cl₂ (6 mL) in a flask are added BF₃·Et₂O (28.2 mg, 0.2 mmol) and PhIO (88 mg, 0.4 mmol). The reaction is stirred at room temperature for 4 h. The resulting mixture is diluted with ethyl acetate (50 mL). Then, the mixture is washed with sat. aqueous NaHCO₃ (5 mL) and Na₂S₂O₃ (5 mL). The separated aqueous phase is extracted with EtOAc (2×10 mL). The combined organic layer is washed with brine (10 mL), dried over MgSO₄ and concentrated in vacuo to afford the crude product which is purified by flash column chromatography (Rf = 0.12, petroleum ether/EtOAc = 9/1) to give 3-fluoro-1-tosylpyrrolidine as a colorless solid (39 mg, 80% yield).

References

J. Cui, Q. Jia, R.-Z. Feng, S.-S. Liu, T. He, C. Zhang, Org. Lett. 2014, 16, 1442.

Anwendung

Stereoselective ring-opening hydrofluorination of aryl epoxides

Typical procedure: (RS,RS)-2-Methyl-3-phenyloxirane (4.5 g), BF3· OEt2 (1.38 mL) and CH2Cl2 (134 mL) were reacted at 20 °C for 5 min. Saturated aqueous NaHCO3 was then added and the mixture was stirred vigorously until both layers became clear. The layers were separated and the organic phase was washed with sat. aq. NaHCO3. The combined aqueous phases were extracted twice with CH2Cl2 and the combined organic extracts were dried and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (gradient elution, 5 % to 40 % EtOAc in 30~40 °C petrol) gave (RS,RS)-1-fluoro-1-phenylpropane-2-ol as a colorless oil (4.31 g, 83 %, more than 99:1 dr).

References

A. J. Cresswell, S. G. Davies, J. A. Lee, P. M. Roberts, A. J. Russell, J. E. Thomson, M. J. Tyte, Org. Lett. 2010, 12, 2936.

PubMed Literatur

Please visit the Pubchem page at this link.

Artikel / Broschüren

Multicomponent Reaction (MCR)

Precise Polymerization Reagents

TCIMail

[Product Highlights] Hypervalent Iodine-Catalyzed Balz–Schiemann Fluorination
[Research Articles] BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination
[Research Articles] Stereoselective Ring-Opening Hydrofluorination of Aryl Epoxides

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Appearance	Colorless to Yellow to Orange clear liquid
Purity(Gravimetric)	98.0 to 102.0 %
NMR	confirm to structure

Schmelzpunkt	-60 °C
Siedepunkt	124 °C
Spezifisches Gewicht (20/20)	1.13
Brechungsindex	1.34
Löslichkeit (löslich in)	Ether, Alcohol

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Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex

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