Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 160970-54-7 | Produkte #: I1128
Silodosin
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Reinheit: >97.0%(GC)(T)
Synonyme
- (R)-1-(3-Hydroxypropyl)-5-[2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy)ethyl]amino]propyl]indoline-7-carboxamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
€75.00
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1 | 6 |
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| 1G |
€184.00
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Kontaktieren Sie uns | 16 |
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| Artikel # | I1128 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>97.0%(GC)(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__5H__3__2F__3N__3O__4 = 495.54 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive |
| Verpackung und Behälter
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250MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 160970-54-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8175841 |
| PubChem-Stoff-ID | 468592113 |
| MDL-Nummer | MFCD00930170 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| Melting point | 105.0 to 109.0 °C |
| Specific rotation | -13.0 to -17.0 deg(C=1, methanol) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 107 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol, Dimethylformamide, Ethanol |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | NL5994752 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Silodosin: A Selective Antagonist of α1A-Adrenoceptor
Silodosin (KMD-3213) is a selective antagonist of α1A-adrenoceptor (AR) subtype. This agent selectively binds to α1A-AR, which are located in the human prostate, bladder base, bladder neck, prostatic capsule, and prostatic urethra. Inhibition of the receptor in these tissues can block the sympathetic nerve transmission and cause smooth muscle to relax, resulting in an improvement in urine flow and a reduction in benign prostatic hypertrophy (BPH) symptoms. For your reference, [T3505] is a synthetic intermediate of silodosin. (The product is for research purpose only.)
References
- KMD-3213, a novel, potent, α1a-adrenoceptor-selective antagonist: characterization using recombinant human α1-adrenoceptors and native tissues
- KMD-3213, a uroselective and long-acting α1a-adrenoceptor antagonist, tested in a novel rat model
- Silodosin, a novel selective α1A -adrenoceptor selective antagonist for the treatment of benign prostatic hyperplasia (a review)
- Determination of silodosin in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
- シロドシン (KMD-3213) のα1-アドレナリン受容体サブタイプ選択性及び臓器特異性
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Spezifikationsdokumenten
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