NHC (Bode催化剂2)和酸助催化下α,β-不饱和醛和查尔酮的[4+2]环加成反应

Chi等人报道了NHC催化剂 (Bode催化剂2)下，α,β-不饱和醛和查尔酮发生[4+2]环加成反应，选择性地生成相应的内酯。之前的报道中，α,β-不饱和醛和NHC催化剂反应生成高烯醇盐中间体，该中间体可以被查尔酮环化生成五元环化合物。而在这篇报道中，Chi等人证实，如乙酸等酸助催化剂存在下的加成反应生成高烯醇盐中间体，这是由于它能够产生亲电性较弱的烯醇中间体。该烯醇和查尔酮通过[4+2]环化反应高对映选择性地生成相应的内酯，这个过程通过使用其他NHCs的方法很难实现。