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CAS RN: 475571-19-8 | 产品编码: D5368
(S)-2,4-Diphenyl-4,5-dihydrooxazole
产品编码 | D5368 |
纯度/分析方法 | >98.0%(GC) |
分子式/分子量 | C__1__5H__1__3NO = 223.28 |
外观与形状(20°C) | 固体 |
储存温度 | 室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
储存在惰性气体下 | 存放于惰性气体之中 |
应避免的情况 | 空气 |
包装和容器 | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (查看图片) |
CAS RN | 475571-19-8 |
Reaxys-RN | 10428533 |
PubChem物质ID | 354335345 |
技术规格
Appearance | White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Optical purity(GC) | min. 98.0 ee% |
物性(参考值)
比旋光度 [α]D | -40° (C=1.02,CHCl3) |
GHS
相关法规
运输信息
HS编码* | 2934.99-000 |
应用
(S)-Pheox: A Useful Chiral Reagent for Ligands and Synthetic Intermediates
(S)-Pheox, a chiral phenyl oxazoline ligand, is used for asymmetric syntheses as a chiral catalyst with a metal, such as Ru(II)-(S)-Pheox [R0196].1,2) (S)-Pheox is also used as a synthetic intermediate for chiral compounds.3,4)
References
- 1)Asymmetric Inter- and Intramolecular Cyclopropanation Reactions Catalyzed by a Reusable Macroporous-Polymer-Supported Chiral Ruthenium(II)/Phenyloxazoline Complex
- 2)Highly stereoselective Ru(II)-Pheox catalyzed asymmetric cyclopropanation of terminal olefins with succinimidyl diazoacetate
- 3)Mild and efficient one-pot synthesis of chiral β-chalcogen amides via 2-oxazoline ring-opening reaction mediated by indium metal
- 4)β-Amidoaldehydes via oxazoline hydroformylation
参考文献
TCIMail
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