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CAS RN: 346440-54-8 | 产品编码: B4138
(2S,5S)-(-)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone
产品编码 | B4138 |
纯度/分析方法 | >97.0%(GC) |
分子式/分子量 | C__1__5H__2__2N__2O = 246.35 |
外观与形状(20°C) | 固体 |
储存温度 | 室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
包装和容器 | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (查看图片), 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (查看图片) |
CAS RN | 346440-54-8 |
Reaxys-RN | 6480916 |
PubChem物质ID | 354334237 |
MDL编号 | MFCD03426982 |
技术规格
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Optical purity(LC) | min. 98.0 ee% |
Melting point | 97.0 to 101.0 °C |
物性(参考值)
熔点 | 100 °C |
比旋光度 [α]D | -60° (C=1,MeOH) |
GHS
相关法规
运输信息
HS编码* | 2933.29-000 |
应用
Imidazolidinone Derivatives for Versatile Asymmetric Reactions
References
- 1) The First Enantioselective Organocatalytic Mukaiyama-Michael Reaction: A Direct Method for the Synthesis of Enantioenriched γ-Butenolide Architecture
- 2) Enantioselective organocatalytic epoxidation using hypervalent iodine reagents
- 3) Enantioselective Organocatalytic Singly Occupied Molecular Orbital Activation: The Enantioselective α-Enolation of Aldehydes
- 4) Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Diels−Alder Reactions. The Asymmetric Synthesis of Solanapyrone D
- 5) Total Synthesis of (−)-Spinosyn A via Carbonylative Macrolactonization
参考文献
文章/手册
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