Published TCIMAIL newest issue No.197
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 311-28-4 | Producten #: T0057
Tetrabutylammonium Iodide
×
![]()
×
Zuiverheid: >98.0%(T)
Synoniemen
- TBAI
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
|---|---|---|---|---|
| 25G |
31,00 €
|
2 | ≥100 |
|
| 100G |
66,00 €
|
4 | ≥100 |
|
| 500G |
242,00 €
|
2 | ≥100 |
|
*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)
| Artikel # | T0057 |
| Zuiverheid / Analysemethode | >98.0%(T) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__1__6H__3__6IN = 369.38 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Light Sensitive,Hygroscopic |
| CAS RN | 311-28-4 |
| Reaxys registratienummer | 3916152 |
| PubChem product ID | 87576076 |
| SDBS | 7778 |
| MDL-nummer | MFCD00011636 |
Specificatie
| Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 144.0 to 149.0 °C |
| Solubility in hot Water | almost transparency |
eigenschappen
| Smeltpunt | 147 °C |
| Oplosbaarheid (oplosbaar in) | Alcohol, Ether |
GHS
| Pictogram |
|
| Signaalwoord | Waarschuwing |
| Gevarenaanduidingen | H302 : Schadelijk bij inslikken. H315 : Veroorzaakt huidirritatie. H319 : Veroorzaakt ernstige oogirritatie. |
| Voorzorgsmaatregelen | P501 : Inhoud/ verpakking afvoeren naar een erkend afvalverwerkingsbedrijf. P270 : Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van dit product. P264 : Na het werken met dit product de huid grondig wassen. P280 : Beschermende handschoenen/ oogbescherming/ gelaatsbescherming dragen. P337 + P313 : Bij aanhoudende oogirritatie: een arts raadplegen. P301 + P312 + P330 : NA INSLIKKEN: bij onwel voelen een ANTIGIFCENTRUM/arts raadplegen. De mond spoelen. |
Gerelateerde wetten:
| EC-nummers | 206-220-5 |
| RTECS # | BS5450000 |
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2923900090 |
Toepassing
Deprotection of Bn Groups using Phenyl Trimethylsilyl Sulfide
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Toepassing
Cleavage of Methoxy groups using Aluminum(III) Chloride and TBAI
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Toepassing
Direct α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds
Typical Procedure: α-Oxyacylation of Ketones
To a stirring mixture of ketone (1 mmol), carboxylic acid (1 mmol) and Bu4NI (36.9 mg, 0.1 mmol, 10 mol%) in AcOEt (5 mL) is added tert-butyl hydroperoxide (5.5 M in nonane or decane, 364 µL, 2 mmol) at room temperature. The resulting mixture is heated to 75 °C. The reaction is monitored by TLC analysis. After the reaction is completed, the reaction mixture is cooled to room temperature and poured into sat. Na2S2O3 aq. (5 mL) and sat. NaHCO3 aq. (5 mL) extracted with AcOEt (twice), and washed with brine. The combined organic layers are dried over anhydrous Na2SO4 and solvents are removed in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane–AcOEt as eluent) to give the corresponding analytically pure product.
To a stirring mixture of ketone (1 mmol), carboxylic acid (1 mmol) and Bu4NI (36.9 mg, 0.1 mmol, 10 mol%) in AcOEt (5 mL) is added tert-butyl hydroperoxide (5.5 M in nonane or decane, 364 µL, 2 mmol) at room temperature. The resulting mixture is heated to 75 °C. The reaction is monitored by TLC analysis. After the reaction is completed, the reaction mixture is cooled to room temperature and poured into sat. Na2S2O3 aq. (5 mL) and sat. NaHCO3 aq. (5 mL) extracted with AcOEt (twice), and washed with brine. The combined organic layers are dried over anhydrous Na2SO4 and solvents are removed in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane–AcOEt as eluent) to give the corresponding analytically pure product.
References
PubMed Literatuur
Artikelen / Brochures
TCIMail
[Product Highlights] Trifluoromethylthiolating Agent Usable for Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols[Research Articles] Direct α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.