Published TCIMAIL newest issue No.197
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 68373-14-8 | Producten #: S0868
Sulbactam
![Sulbactam No-Image](/medias/S0868.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NTc5MjB8aW1hZ2UvanBlZ3xhR014TDJobU5TODRPVEl6TVRrMU9ETTBNems0TDFNd09EWTRMbXB3Wnd8ODA0YmVjZTFkY2U0ODcwZjNkOTVmOTAyM2I2OWYzMmQ0ZTRjN2JiZjc1MjZhZGFjYzNlNGE5YzY3ZmQxMjg3Zg)
Zuiverheid: >98.0%(T)(HPLC)
Synoniemen
- (2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid 4,4-Dioxide
Productdocumenten:
Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
---|---|---|---|---|
5G |
€51.00
|
1 | 8 |
|
25G |
€175.00
|
Neem contact met ons op | 2 |
|
*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)
Artikel # | S0868 |
Zuiverheid / Analysemethode | >98.0%(T)(HPLC) |
Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__8H__1__1NO__5S = 233.24 |
Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
Opslag condities | Frozen (<0°C) |
Te vermijden condities | Heat Sensitive |
CAS RN | 68373-14-8 |
Reaxys registratienummer | 4192832 |
PubChem product ID | 135727108 |
Merck-index (14) | 8889 |
MDL-nummer | MFCD00867005 |
Specificatie
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Specific rotation [a]20/D | +233.0 to +241.0 deg(C=1, H2O) |
eigenschappen
Smeltpunt | 156 °C(dec.) |
Optische rotatie | 237° (C=1,H2O) |
oplosbaarheid in water | Soluble |
GHS
Gerelateerde wetten:
EC-nummers | 269-878-2 |
Transport informatie:
HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2934999090 |
Toepassing
Sulbactam: A β-Lactamase Inhibitor Used with Another Antibiotic
Sulbactam and its sodium salt [U0159] are β-lactamase inhibitors which are chemically synthesized from 6-APA [A0800]. Although they have low antimicrobial activity, they inhibit enzymes (β-lactamases) which are produced by bacteria to degrade β-lactam antibiotics such as penicillins and cephalosporins. They are often used in combination with amoxicillin [A2099] or cefoperazone [C2768] to increase the antibiotic spectrum of theirs. (The product is for research purpose only.)
References
- Comparative activities of clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam against clinically important β-lactamases
- A Structure-Based Analysis of the Inhibition of Class A β-Lactamases by Sulbactam
- Inhibitor-resistant TEM β-lactamases: phenotypic, genetic and biochemical characteristics (a review)
- Understanding the longevity of the β-lactam antibiotics and of antibiotic/β-lactamase inhibitor combinations (a review)
- Current challenges in antimicrobial chemotherapy: focus on β-lactamase inhibition (a review)
PubMed Literatuur
Artikelen / Brochures
TCIMail
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.