text.skipToContent text.skipToNavigation

Maximum quantity allowed is 999

Gelieve het aantal te selecteren

CAS RN: 6066-82-6 | Producten #: B0249

N-Hydroxysuccinimide [Coupling Reagent for Peptide]


Zuiverheid: >98.0%(GC)(T)
Synoniemen
  • HOSu
  • NHS
Productdocumenten:
25G
48,00 €
8   ≥100 
100G
150,00 €
1   Neem contact met ons op

*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)


Artikel # B0249
Zuiverheid / Analysemethode >98.0%(GC)(T)
Moleculaire formule / molecuulgewicht C__4H__5NO__3 = 115.09 
Fysieke toestand (20 graden C) Solid
Opslag condities Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Opslaan onder inert gas Store under inert gas
Te vermijden condities Hygroscopic
CAS RN 6066-82-6
Reaxys registratienummer 113913
PubChem product ID 87563364
SDBS 5311
MDL-nummer

MFCD00005516

Specificatie
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Melting point 98.0 to 102.0 °C
Solubility in Dioxane lmost transparency
NMR confirm to structure
eigenschappen
Smeltpunt 100 °C
oplosbaarheid in water Soluble
Oplosbaarheid (oplosbaar in) Dioxane
GHS
Gerelateerde wetten:
EC-nummers 228-001-3
Transport informatie:
HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) 2928009090
Toepassing
An Additive for Condensation Reactions

Experimental procedure: A mixture of 1 (3.8 g, 17.5 mmol) and N-hydroxysuccinimide (3.0 g, 26.2 mmol) in CH2Cl2 (100 mL) and THF (50 mL) at 0 °C is treated with EDC・HCl (5.0 g, 26.2 mmol), and the mixture is stirred at the same temperature for 12 h. The reaction is quenched with H2O, and the mixture is partitioned between AcOEt and H2O. The organic phase is washed with saturated aqueous NaCl, dried (Na2SO4), filtered, and concentrated in vacuo. The residue (2) in CH2Cl2 (100 mL) is treated with 3-amino-1-propanol (2.0 mL, 26.2 mmol) at 0 °C and stirred at room temperature for 8 h. The resulting mixture is partitioned between AcOEt and H2O. The organic phase is washed with H2O (twice), saturated aqueous NaCl, dried (Na2SO4), filtered, and concentrated in vacuo. The residue is purified by silica gel column chromatography (40% AcOEt-hexane) to afford 3 as a colorless syrup (4.0 g, 84% over two steps).

References


PubMed Literatuur


TCIMail
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.

Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.

Neem contact met ons op voor meer informatie.

Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.

Het product met het gezochte lotnummer is niet meer leverbaar en er is geen bijbehorende documentatie beschikbaar.

Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.

Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.

Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.

De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.

Het product met het gezochte lotnummer is niet meer leverbaar en er is geen bijbehorende documentatie beschikbaar.

Andere documenten

Sessiestatus
Uw sessie verloopt over 10 minuten. Na het verlopen van de sessie word u doorgestuurd naar de startpagina. Klik op de knop om de sessie vanaf dezelfde pagina voort te zetten. minuut. Na het verlopen van de sessie word u doorgestuurd naar de startpagina. Klik op de knop om de sessie vanaf dezelfde pagina voort te zetten.

Uw sessie is verlopen. U wordt doorgestuurd naar de startpagina.