Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 2833773-70-7 | Numéro de produit: T4082
S-Trifluoromethyl-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium Triflate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- Umemoto Reagent IV
- 2,8-Bis(trifluoromethoxy)-5-(trifluoromethyl)dibenzo[b,d]thiophenium Trifluoromethanesulfonate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€98.00
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2 | 6 |
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| 10G |
€787.00
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1 | 14 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | T4082 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__6F__1__2O__5S__2 = 570.32 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 2833773-70-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 43802338 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 152.0 to 156.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 154 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
TCI Practical Example: Trifluoromethylation Reaction Using Umemoto Reagent IV
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Used Chemicals
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Procedure
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Sodium hydride (60%, 76.1 mg, 3.17 mmol) was adde to a solution of α-acetyl-γ-butyrolactone (200 mg, 1.59 mmol) in DMF (4 mL) at room temperature for 15 minutes. The reaction mixture was cooled to -45 °C and Umemoto reagent IV (1.08 g, 1.90 mmol) was added. Then the mixture was allowed to warm to room temperature and was stirred for 1 hour. The reaction was quenched with water and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane = 0:100 - 20:80) to give 3-acetyl-3-(trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one as a yellow oil (218 mg, 71% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by NMR.
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Analytical Data
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3-Acetyl-3-(trifluoromethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 4.45-4.37 (m,1H), 4.31-4.22 (m, 1H), 3.07-2.98 (m, 1H), 2.63-2.52 (m, 1H), 2.51 (s, 3H).
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Lead Reference
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- Synthesis and applications of S-(trifluoromethyl)-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium triflate (Umemoto reagent IV)
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Other References
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- Introduction of Fluorine and Fluorine-Containing Functional Groups
Application
Highly Reactive Electrophilic Trifluoromethylating Reagent: Umemoto Reagent IV
References
- Introduction of Fluorine and Fluorine-Containing Functional Groups
- Synthesis and applications of S-(trifluoromethyl)-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium triflate (Umemoto reagent IV)
Articles / Brochures
TCIMail
[Product Highlights] Highly Reactive Electrophilic Trifluoromethylating Reagent: Umemoto Reagent IV[Featured Products] Electrophilic Trifluoromethylating Agent, Umemoto Reagent IV / Electrophilic Fluorinating Agent, NFBB
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