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Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 2923-18-4 | Numéro de produit: T1336
Sodium Trifluoroacetate
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- Trifluoroacetic Acid Sodium Salt
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 25G |
€17.00
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7 | ≥100 |
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| 100G |
€49.00
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Contactez-nous | 28 |
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| 500G |
€157.00
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2 | 37 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | T1336 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2F__3NaO__2 = 136.00 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 2923-18-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3597949 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87577105 |
| Numéro MDL | MFCD00013217 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Solubility in Water | very faint turbidity |
| Water | max. 2.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 207 °C(dec.) |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
| Degré de solubilité dans l'eau | 625 g/l 20 °C |
SGH
Lois connexes:
| Numéros CE | 220-879-6 |
| RTECS # | AK0250000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2915907098 |
Application
Trifluoromethylation of Aromatic Halides
Typical Procedure (Entry 1):
A mixture of iodobenzene (5 mmol), sodium trifluoroacetate (20 mmol), and copper (I) iodide (10 mmol) in N-methylpyrrolidone (NMP) (40 mL) is heated under argon atmosphere. Evolution of CO2 begins at around 140 ℃. After 4 h stirring at 160 ℃, the resulting mixture is diluted with diethylether - hexane (1 : 1), filtrated through celite layer, washed with water (3 times), and dried over MgSO4. By means of GC measurement of the solution, the yield of (trifluoromethyl)benzene is determined as 72%.
A mixture of iodobenzene (5 mmol), sodium trifluoroacetate (20 mmol), and copper (I) iodide (10 mmol) in N-methylpyrrolidone (NMP) (40 mL) is heated under argon atmosphere. Evolution of CO2 begins at around 140 ℃. After 4 h stirring at 160 ℃, the resulting mixture is diluted with diethylether - hexane (1 : 1), filtrated through celite layer, washed with water (3 times), and dried over MgSO4. By means of GC measurement of the solution, the yield of (trifluoromethyl)benzene is determined as 72%.
References
- A convenient trifluoromethylation of aromatic halides with sodium trifluoroacetate
Application
Difluorocarbene Precursor
Reference
- Sodium Trifluoroacetate: an Efficient Difluorocarbene Precursor for Alkenes
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
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