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CAS RN: 703-18-4 | Numéro de produit: P2460

Phenyl Trifluoromethyl Sulfoxide


Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • [(Trifluoromethyl)sulfinyl]benzene
Documents de produit:
1G
€98.00
1   15  
5G
€451.00
3   8  

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Numéro de produit P2460
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__7H__5F__3OS = 194.17 
Etat physique (20 ° C) Liquid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive
CAS RN 703-18-4
Numéro de registre de Reaxys 2443059
Identifiant de la substance PubChem 354335813
Spécifications
Appearance Colorless to Light orange to Yellow clear liquid
Purity(GC) min. 98.0 %
Propriétés
Point d'ébullition 82 °C/10 mmHg
flp 83 °C
Densité (20/20) 1.39
Indice de réfraction 1.49
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2930909899
Application
Precursor for the preparation of Trifluoromethylcopper Species

P2460

Trifluoromethylation of an aryl halide: CuCl (74.3 mg, 0.75 mmol) and tBuOK (168 mg, 1.5 mmol) are added to a Schlenk tube. Then the Schlenk tube is sealed with a septum. DMF (2 mL) is added and stirred at room temperature for 30 min, and then 1 (189 mg, 0.975 mmol) is added at the same temperature for 30 min under an argon atmosphere. After the pregenerated “CuCF3” species is stabilized by Et3N·3HF (63 µL, 0.25 mmol), 1-iodo-4-nitrobenzene (125 mg, 0.5 mmol) in 0.5 mL DMF is added, and the mixture is stirred at 80 °C for 20 h. After addition of aqueous NH3 (33%, 0.5 - 1 mL), H2O (10 mL) and Et2O (5 mL), the organic layer is separated and the aqueous layer is extracted with Et2O (3 × 5 mL). The combined organic layer is washed with brine (2 × 5 mL), dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo. The residue is purified by chromatography on silica gel (pentane : dichloromethane = 5 : 1) to obtain 4-nitrobenzotrifluoride (85 mg, 89% yield) as a white solid.

References


PubMed Litterature


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