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CAS RN: 138982-67-9 | 제품번호: Z0032
Ziprasidone Hydrochloride Monohydrate
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•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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제품번호 | Z0032 |
Purity/Analysis Method | >98.0%(HPLC) |
M.F. / M.W. | C__2__1H__2__1ClN__4OS·HCl·H__2O = 467.41 |
물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
보관 조건 | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
불활성 가스 하에서 보관 | Store under inert gas |
피해야 할 조건 | Air Sensitive |
용기 | 250MG-Glass Bottle with Plastic Insert (이미지 보기), 50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (이미지 보기) |
CAS RN | 138982-67-9 |
관련 CAS RN | 122883-93-6&146939-27-7 |
Reaxys-RN | 13262593 |
PubChem Substance ID | 253661772 |
Merck Index (14) | 10171 |
MDL 번호 | MFCD00921885 |
규격표
Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
Water | 3.7 to 5.0 % |
NMR | confirm to structure |
물성치(참고치)
GHS
법규 정보
RTECS # | NM3241200 |
운송 정보
HS 번호* | 2934.20-000 |
Application
Ziprasidone: A Selective Antagonist at the Dopamine D2, Serotonin 5HT2A, and 5HT1D Receptors
Ziprasidone hydrochloride monohydrate is a benzisothiazolyl piperazine-type atypical antipsychotic that shares the serotonin2A/dopamine2 (5-HT2A/D2) profile of the atypical antipsychotics. Ziprasidone functioned as a selective antagonist at the D2, 5HT2A, and 5HT1D receptors, and also as an agonist at the 5HT1A receptor. Ziprasidone is hepatically metabolized by aldehyde oxidase and cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). (The product is for research purpose only.)
References
- Ziprasidone (CP-88,059): a new antipsychotic with combined dopamine and serotonin receptor antagonist activity
- 5-HT1A receptor activation contributes to ziprasidone-induced dopamine release in the rat prefrontal cortex
- Ziprasidone: a novel antipsychotic agent with a unique human receptor binding profile
- Ziprasidone Metabolism, Aldehyde Oxidase, and Clinical Implications (a review)
- Development and validation of a rapid RP-HPLC method for the estimation of Ziprasidone Hydrochloride Monohydrate in bulk and its capsule dosage forms
PubMed Literature
TCIMail
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