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CAS RN: 144026-79-9 | 제품번호: T1663
Scandium(III) Trifluoromethanesulfonate
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•본건의 원가격은 한국 대리점의 예상 판매가격입니다.자세한 정보가 필요하시면 연락해 주십시오.( SEJIN CI Co., Ltd. (한국총대리점) 전화 : 02-2655-2480 이메일 : sales@sejinci.co.kr)
•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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| 제품번호 | T1663 |
| Purity/Analysis Method | >98.0%(T) |
| M.F. / M.W. | C__3F__9O__9S__3Sc = 492.15 |
| 물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
| 보관 조건 | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| 불활성 가스 하에서 보관 | Store under inert gas |
| 피해야 할 조건 | Hygroscopic |
| 용기 | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (이미지 보기) |
| CAS RN | 144026-79-9 |
| Reaxys-RN | 8510151 |
| PubChem Substance ID | 87577404 |
| MDL 번호 | MFCD00192433 |
규격표
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 98.0 % |
물성치(참고치)
| Solubility in water | Soluble |
GHS
| 픽토그램 |
|
| 신호 워드 | Warning |
| 위험물 및 유해 등록 | H315 : Causes skin irritation. H319 : Causes serious eye irritation. |
| 주의 사항 | P264 : Wash skin thoroughly after handling. P280 : Wear protective gloves/ eye protection/ face protection. P302 + P352 : IF ON SKIN: Wash with plenty of water. P337 + P313 : If eye irritation persists: Get medical advice/ attention. P305 + P351 + P338 : IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P362 + P364 : Take off contaminated clothing and wash it before reuse. P332 + P313 : If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. |
법규 정보
운송 정보
| HS 번호* | 2846.90-000 |
Application
Acetylation of Alcohols using Acetylating Reagents and Acid Catalysts
References
- 1)A Novel Method for the Preparation of Macrolides from ω-Hydroxycarboxylic Acids
- 2)An Efficient Esterification Reaction between Equimolar Amounts of Free Carboxylic Acids and Alcohols by the Combined Use of Octamethylcyclotetrasiloxane and a Catalytic Amount of Titanium(IV) Chloride Tris(trifluoromethanesulfonate)
- 3)Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Lewis Acid Catalyst in Acylation of Alcohols with Acid Anhydrides and Mixed Anhydrides
- 4)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
Stereoinversion of tertiary alcohols to tertiary-alkyl isonitriles
Typical Procedure (entry 1): A solution of (－)-α-bisabolol (22.2 mg, 0.1 mmol) in anhydrous dichloromethane (0.15 mL) is cooled to 0 °C and treated with anhydrous pyridine (31.6 mg, 0.4 mmol), followed by trifluoroacetic anhydride (42 mg, 0.2 mmol). The reaction mixture is stirred at 0 °C for 20 min and quenched with 1 N aqueous HCl. The resulting biphasic mixture is stirred vigorously at room temperature for 5 min and extracted twice with hexanes. The combined organic layers are washed with water followed by saturated aqueous NaHCO3, dried over anhydrous Na2SO4, and concentrated under reduced pressure. The resulting crude trifluoroacetate (32.0 mg, 0.1 mmol) is dissolved in TMSCN (0.1 mL), cooled to 0 °C, and treated drop-wise with a solution of anhydrous Sc(OTf)3 (1.5 mg, 0.003 mmol) in TMSCN (0.1 mL). The reaction mixture is left at 3 °C for 18 h and quenched with tetramethylethylenediamine (7.5 µl, 0.05 mmol). The resulting solution is concentrated under reduced pressure, and the residue is purified by flash column chromatography on silica gel (eluent: 35% dichloromethane in hexanes) to give 7-isocyano-7,8-dihydro-α-bisabolene (18.0 mg, 78% yield, dr 83:17) as a light yellow oil.
References
Application
Reusable Lewis Acid
References
- A novel reusable Lewis acid catalyst in aldol and Michael reactions
- A novel reusable catalyst in Diels-Alder reaction
- A chiral scandium catalyst for enantioselective Diels-Alder reactions
- Aqueous reactions with Lewis acid and organometalic reagent
PubMed Literature
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