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CAS RN: 69388-84-7 | Numéro de produit: U0159
Sulbactam Sodium
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- Sodium (2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-Dioxide
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€133.00
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Contactez-nous | 23 |
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5G |
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Contactez-nous | 23 |
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Numéro de produit | U0159 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__0NNaO__5S = 255.22 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 69388-84-7 |
Numéro de registre de Reaxys | 3599871 |
Numéro MDL | MFCD01750374 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Specific rotation | +219 to +233 deg(C-1, water) |
Water | max. 1.0 % |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 190 °C |
SGH
Lois connexes:
Numéros CE | 273-984-4 |
RTECS # | XH9220000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Sulbactam Sodium: A β-Lactamase Inhibitor Used with Another Antibiotic
Sulbactam [S0868] and its sodium salt are β-lactamase inhibitors which are chemically synthesized from 6-APA [A0800]. Although they have low antimicrobial activity, they inhibit enzymes (β-lactamases) which are produced by bacteria to degrade β-lactam antibiotics such as penicillins and cephalosporins. They are often used in combination with amoxicillin [A2099] or cefoperazone [C2768] to increase the antibiotic spectrum of theirs. (The product is for research purpose only.)
References
- Comparative activities of clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam against clinically important β-lactamases
- A Structure-Based Analysis of the Inhibition of Class A β-Lactamases by Sulbactam
- Inhibitor-resistant TEM β-lactamases: phenotypic, genetic and biochemical characteristics (a review)
- Understanding the longevity of the β-lactam antibiotics and of antibiotic/β-lactamase inhibitor combinations (a review)
- Current challenges in antimicrobial chemotherapy: focus on β-lactamase inhibition (a review)
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