Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 68373-14-8 | Numéro de produit: S0868
Sulbactam

Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid 4,4-Dioxide
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Numéro de produit | S0868 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__1NO__5S = 233.24 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
CAS RN | 68373-14-8 |
Numéro de registre de Reaxys | 4192832 |
Identifiant de la substance PubChem | 135727108 |
Indice Merck (14) | 8889 |
Numéro MDL | MFCD00867005 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Specific rotation [a]20/D | +233.0 to +241.0 deg(C=1, H2O) |
Propriétés
Point de fusion | 156 °C(dec.) |
Rotation optique | 237° (C=1,H2O) |
solubilité dans l'eau | Soluble |
SGH
Lois connexes:
Numéros CE | 269-878-2 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Sulbactam: A β-Lactamase Inhibitor Used with Another Antibiotic
Sulbactam and its sodium salt [U0159] are β-lactamase inhibitors which are chemically synthesized from 6-APA [A0800]. Although they have low antimicrobial activity, they inhibit enzymes (β-lactamases) which are produced by bacteria to degrade β-lactam antibiotics such as penicillins and cephalosporins. They are often used in combination with amoxicillin [A2099] or cefoperazone [C2768] to increase the antibiotic spectrum of theirs. (The product is for research purpose only.)
References
- Comparative activities of clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam against clinically important β-lactamases
- A Structure-Based Analysis of the Inhibition of Class A β-Lactamases by Sulbactam
- Inhibitor-resistant TEM β-lactamases: phenotypic, genetic and biochemical characteristics (a review)
- Understanding the longevity of the β-lactam antibiotics and of antibiotic/β-lactamase inhibitor combinations (a review)
- Current challenges in antimicrobial chemotherapy: focus on β-lactamase inhibition (a review)
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