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CAS RN: 527-61-7 | Numéro de produit: D2234

2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone


Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • 2,6-Dimethyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
  • 2,6-Dimethyl-p-quinone
  • m-Xyloquinone
  • DMBQ
Documents de produit:
1G
€73.00
1   ≥60 
5G
€288.00
1   25  
25G
€1,130.00
1   6  

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Numéro de produit D2234
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__8H__8O__2 = 136.15 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 527-61-7
Numéro de registre de Reaxys 2041345
Identifiant de la substance PubChem 87568672
SDBS 22842
Numéro MDL

MFCD00001605

Spécifications
Appearance Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 71.0 to 74.0 °C
Propriétés
Point de fusion 73 °C
SGH
Lois connexes:
Numéros CE 208-420-8
RTECS # DK4825000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2914698090
Application
Mukaiyama Oxidation-Reduction Condensation

Experimental procedure: under argon atmosphere, a secondary alcohol (0.66 mmol) and 1 (0.66 mmol) in 1,2-dichloroethane (0.6 mL) are stirred for 7.0 h at 100 °C. To a mixture of benzoic acid (0.60 mmol) and 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone (0.6 mmol) is added the above reaction solution. The reaction is stirred for 1.0 h at room temperature and is quenched by adding water after completion of the reaction. The aqueous layer is extracted with dichloromethane. The combined organic layer is washed with brine and dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration and evaporation, the resulting residue is purified by preparative TLC to afford the corresponding esters.

References


PubMed Litterature


TCIMail
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