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Published TCIMAIL newest issue No.197

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CAS RN: 109-63-7 | Numéro de produit: B0527

Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex

Pureté: >98.0%(W)

Synonymes

Boron Trifluoride - Diethyl Ether Complex

Documents de produit:

Taille	Prix unitaire	Belgique	Japon *
25ML	€17.00	37	≥100
100ML	€21.00	≥60	33
500ML	€61.00	24	11

*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)

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Informations supplémentaires sur le produit:

Both 100mL and 500mL bottles of this product are attached with a DualSeal (Septum-type Bottle Cap).
For details, please refer to the page "DualSeal (Septum-type Bottle Cap)".

Informations générales plus

Numéro de produit	B0527
Pureté / Méthode d'analyse	>98.0%(W)
Formule moléculaire / poids moléculaire	BF₃·C₄H₁₀O = 141.93
Etat physique (20 ° C)	Liquid
Condition de stockage	Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte	Store under inert gas
Condition à éviter	Air Sensitive,Moisture Sensitive
Emballage Et Conteneur	100ML-DualSeal Bottle (Voir l'image) , 25ML-DualSeal Bottle (Voir l'image) , 500ML-DualSeal Bottle (Voir l'image)
CAS RN	109-63-7
Numéro de registre de Reaxys	3909607
Identifiant de la substance PubChem	87563549
Indice Merck (14)	1350
Numéro MDL	MFCD00013194

Spécifications et Propriétés plus

Sécurité et Réglementaire plus

SGH

Pictogramme
Mot de signal	Danger
Mentions de danger	H302 + H312 : Nocif en cas d'ingestion ou de contact cutané. H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. H226 : Liquide et vapeurs inflammables.
Conseils de prudence	P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Lois connexes:

Numéros CE

203-689-8

Informations de transport:

Numéro UN	UN2604
Classe	8 / 3
Groupe d'emballage (DOT-AIR)	I
N ° SH (import / export) (TCI-E)	3822190090

Applications & Litterature plus

Application

t-Bu protection of Alcohols using Isobutylene

B0527

References

Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.

Application

Deprotection of BOM Groups using Benzenethiol and Boron Trifluoride

B0527

References

Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.

Application

BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination

B0527

Typical Procedure: To a solution of N-(but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide (45 mg, 0.2 mmol) in CH₂Cl₂ (6 mL) in a flask are added BF₃·Et₂O (28.2 mg, 0.2 mmol) and PhIO (88 mg, 0.4 mmol). The reaction is stirred at room temperature for 4 h. The resulting mixture is diluted with ethyl acetate (50 mL). Then, the mixture is washed with sat. aqueous NaHCO₃ (5 mL) and Na₂S₂O₃ (5 mL). The separated aqueous phase is extracted with EtOAc (2×10 mL). The combined organic layer is washed with brine (10 mL), dried over MgSO₄ and concentrated in vacuo to afford the crude product which is purified by flash column chromatography (Rf = 0.12, petroleum ether/EtOAc = 9/1) to give 3-fluoro-1-tosylpyrrolidine as a colorless solid (39 mg, 80% yield).

References

J. Cui, Q. Jia, R.-Z. Feng, S.-S. Liu, T. He, C. Zhang, Org. Lett. 2014, 16, 1442.

Application

Stereoselective ring-opening hydrofluorination of aryl epoxides

Typical procedure: (RS,RS)-2-Methyl-3-phenyloxirane (4.5 g), BF3· OEt2 (1.38 mL) and CH2Cl2 (134 mL) were reacted at 20 °C for 5 min. Saturated aqueous NaHCO3 was then added and the mixture was stirred vigorously until both layers became clear. The layers were separated and the organic phase was washed with sat. aq. NaHCO3. The combined aqueous phases were extracted twice with CH2Cl2 and the combined organic extracts were dried and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (gradient elution, 5 % to 40 % EtOAc in 30~40 °C petrol) gave (RS,RS)-1-fluoro-1-phenylpropane-2-ol as a colorless oil (4.31 g, 83 %, more than 99:1 dr).

References

A. J. Cresswell, S. G. Davies, J. A. Lee, P. M. Roberts, A. J. Russell, J. E. Thomson, M. J. Tyte, Org. Lett. 2010, 12, 2936.

PubMed Litterature

Please visit the Pubchem page at this link.

Articles / Brochures

Multicomponent Reaction (MCR)

Precise Polymerization Reagents

TCIMail

[Product Highlights] Hypervalent Iodine-Catalyzed Balz–Schiemann Fluorination
[Research Articles] BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination
[Research Articles] Stereoselective Ring-Opening Hydrofluorination of Aryl Epoxides

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Appearance	Colorless to Yellow to Orange clear liquid
Purity(Gravimetric)	98.0 to 102.0 %
NMR	confirm to structure

Point de fusion	-60 °C
Point d'ébullition	124 °C
Densité (20/20)	1.13
Indice de réfraction	1.34
Solubilité (soluble dans)	Ether, Alcohol

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