Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 60-31-1 | Numéro de produit: A0084
Acetylcholine Chloride

Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
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Numéro de produit | A0084 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__7H__1__6ClNO__2 = 181.66 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Light Sensitive,Hygroscopic |
CAS RN | 60-31-1 |
CAS RN connexes | 51-84-3&50-00-0 |
Numéro de registre de Reaxys | 3571875 |
Identifiant de la substance PubChem | 87561781 |
SDBS | 3333 |
Indice Merck (14) | 87 |
Numéro MDL | MFCD00011698 |
Spécifications
Appearance | White powder to crystal |
Purity(Argentometric Titration) | min. 98.0 %(calcd.on dried substance) |
Melting point | 149.0 to 153.0 °C |
Solubility in Water | almost transparency |
Drying loss | max. 1.0 % |
Propriétés
Point de fusion | 150 °C |
Solubilité (insoluble dans) | Ether |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Numéros CE | 200-468-8 |
RTECS # | FZ9800000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2923900090 |
Application
Acetylcholine Chloride: A Neurotransmitter in the Central and Peripheral Nervous Systems
Acetylcholine (ACh) is the transmitter at postganglionic synapses of parasympathetic nerve endings. ACh acts as a neurotransmitter in the central and peripheral nervous systems. ACh is formed from choline [C0326] and activated acetate (acetylcoenzyme A), through a reaction catalyzed by the cytosolic enzyme choline acetytransferase. During nerve stiumulation, the choline-transporter ensures ACh synthesis and release are sustained. Released ACh is rapidly hydrolyzed and inactivated by a specific acetylcholinesterase or a less specific serum cholinesterase (butyrylcholinesterase).
References
- Acetylcholinesterase - new roles for an old actor (a review)
- Acetylcholine beyond neurons: the non-neuronal cholinergic system in humans (a review)
- Separation methods used in the determination of choline and acetylcholine (a review)
- Acetylcholine chloride: physical profile (a review)
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