Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 69388-84-7 | Produkte #: U0159
Sulbactam Sodium
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- Sodium (2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-Dioxide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€133.00
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Kontaktieren Sie uns | 23 |
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| 5G |
€455.00
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Kontaktieren Sie uns | 23 |
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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | U0159 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__8H__1__0NNaO__5S = 255.22 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 69388-84-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3599871 |
| MDL-Nummer | MFCD01750374 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation | +219 to +233 deg(C-1, water) |
| Water | max. 1.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 190 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 273-984-4 |
| RTECS # | XH9220000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Sulbactam Sodium: A β-Lactamase Inhibitor Used with Another Antibiotic
Sulbactam [S0868] and its sodium salt are β-lactamase inhibitors which are chemically synthesized from 6-APA [A0800]. Although they have low antimicrobial activity, they inhibit enzymes (β-lactamases) which are produced by bacteria to degrade β-lactam antibiotics such as penicillins and cephalosporins. They are often used in combination with amoxicillin [A2099] or cefoperazone [C2768] to increase the antibiotic spectrum of theirs. (The product is for research purpose only.)
References
- Comparative activities of clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam against clinically important β-lactamases
- A Structure-Based Analysis of the Inhibition of Class A β-Lactamases by Sulbactam
- Inhibitor-resistant TEM β-lactamases: phenotypic, genetic and biochemical characteristics (a review)
- Understanding the longevity of the β-lactam antibiotics and of antibiotic/β-lactamase inhibitor combinations (a review)
- Current challenges in antimicrobial chemotherapy: focus on β-lactamase inhibition (a review)
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