Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 29684-56-8 | Produkte #: M1279
(Methoxycarbonylsulfamoyl)triethylammonium Hydroxide Inner Salt
×
Reinheit: >97.0%(N)
Synonyme
- Burgess Reagent
- Methyl N-(Triethylammoniosulfonyl)carbamate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€32.00
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2 | 23 |
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| 5G |
€104.00
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7 | ≥80 |
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| 25G |
€376.00
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1 | 11 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
*Lagerbestand in Japan: Bitte prüfen Sie die Versandsimulation für voraussichtliche Lieferzeiten. (ausgenommen regulierte Produkte und Trockeneissendungen)
| Artikel # | M1279 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>97.0%(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__8H__1__8N__2O__4S = 238.30 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 29684-56-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 1432131 |
| PubChem-Stoff-ID | 87573236 |
| Merck-Index (14) | 1502 |
| MDL-Nummer | MFCD00077815 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
| Melting point | 74.0 to 80.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 79 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2935909099 |
Anwendung
Preparation of Oxazoline Derivatives Using Burgess Reagent
Typical Procedure:
A solution of dipeptide 1 (56.4 mg, 0.16 mmol) in dry THF (3 mL) is added in a Pyrex tube and flushed with nitrogen. To this solution, Burgess reagent (41.9 mg, 0.176 mmol) is added in small portions and then, the mixture is heated at 70 °C for 0.7-2.5 h until the reaction is completed. After cooling to room temperature, the mixture is evaporated onto silica gel. The resultant residue is purified by column chromatography to give the desired oxazoline derivative 2 (39.6 mg, 74% yield).
A solution of dipeptide 1 (56.4 mg, 0.16 mmol) in dry THF (3 mL) is added in a Pyrex tube and flushed with nitrogen. To this solution, Burgess reagent (41.9 mg, 0.176 mmol) is added in small portions and then, the mixture is heated at 70 °C for 0.7-2.5 h until the reaction is completed. After cooling to room temperature, the mixture is evaporated onto silica gel. The resultant residue is purified by column chromatography to give the desired oxazoline derivative 2 (39.6 mg, 74% yield).
References
Anwendung
Burgess Dehydration Reaction
Typical Procedure:
Burgess reagent (1.3 g, 5.5 mmol) is added to a solution of alcohol 1 (.6 g, 1.8 mmol) in anhydrous THF (4 mL) under N2 atmosphere, and the resulting solution is refluxed for 1 h. The mixture is poured into H2O, then extracted with AcOEt. The organic layer is washed with brine, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. The residue is purified by SiO2 column chromatography (hexane : AcOEt = 1 : 1) to give the dehydrated product 2 in quantitive yield.
Refereces
- Enantioselective Total Synthesis of a Potent Antitumor Antibiotic, Fredericamycin A.
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
[TCIMAIL No.160] Organic Syntheses Utilizing the Chemical Properties of Chlorosulfonyl Isocyanate[TCIMAIL No.097] Burgess Reagent
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Spezifikationsdokumenten
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