Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 109-63-7 | Produkte #: B0527
Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex
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Reinheit: >98.0%(W)
Synonyme
- Boron Trifluoride - Diethyl Ether Complex
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 25ML |
€17.00
|
26 | ≥100 |
|
| 100ML |
€21.00
|
≥80 | ≥80 |
|
| 500ML |
€61.00
|
18 | ≥80 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Ergänzende Produktinformation:
Both 100mL and 500mL bottles of this product are attached with a DualSeal (Septum-type Bottle Cap).
For details, please refer to the page "DualSeal (Septum-type Bottle Cap)".
| Artikel # | B0527 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(W) |
| Summenformel / Molekülmasse | BF__3·C__4H__1__0O = 141.93 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Moisture Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 100ML-DualSeal Bottle (Bild ansehen), 25ML-DualSeal Bottle (Bild ansehen), 500ML-DualSeal Bottle (Bild ansehen) |
| CAS RN | 109-63-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3909607 |
| PubChem-Stoff-ID | 87563549 |
| Merck-Index (14) | 1350 |
| MDL-Nummer | MFCD00013194 |
Spezifikation
| Appearance | Colorless to Yellow to Orange clear liquid |
| Purity(Gravimetric) | 98.0 to 102.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | -60 °C |
| Siedepunkt | 124 °C |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 1.13 |
| Brechungsindex | 1.34 |
| Löslichkeit (löslich in) | Ether, Alcohol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H302 + H312 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken oder Hautkontakt. H314 : Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. H226 : Flüssigkeit und Dampf entzündbar. |
| Sicherheitshinweise | P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden. P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen. P304 + P340 + P310 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 203-689-8 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2604 |
| Klasse | 8 / 3 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | I |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 3822190090 |
Anwendung
t-Bu protection of Alcohols using Isobutylene
References
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Anwendung
Deprotection of BOM Groups using Benzenethiol and Boron Trifluoride
References
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Anwendung
BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination
Typical Procedure: To a solution of N-(but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide (45 mg, 0.2 mmol) in CH2Cl2 (6 mL) in a flask are added BF3·Et2O (28.2 mg, 0.2 mmol) and PhIO (88 mg, 0.4 mmol). The reaction is stirred at room temperature for 4 h. The resulting mixture is diluted with ethyl acetate (50 mL). Then, the mixture is washed with sat. aqueous NaHCO3 (5 mL) and Na2S2O3 (5 mL). The separated aqueous phase is extracted with EtOAc (2×10 mL). The combined organic layer is washed with brine (10 mL), dried over MgSO4 and concentrated in vacuo to afford the crude product which is purified by flash column chromatography (Rf = 0.12, petroleum ether/EtOAc = 9/1) to give 3-fluoro-1-tosylpyrrolidine as a colorless solid (39 mg, 80% yield).
References
Anwendung
Stereoselective ring-opening hydrofluorination of aryl epoxides
Typical procedure: (RS,RS)-2-Methyl-3-phenyloxirane (4.5 g), BF3· OEt2 (1.38 mL) and CH2Cl2 (134 mL) were reacted at 20 °C for 5 min. Saturated aqueous NaHCO3 was then added and the mixture was stirred vigorously until both layers became clear. The layers were separated and the organic phase was washed with sat. aq. NaHCO3. The combined aqueous phases were extracted twice with CH2Cl2 and the combined organic extracts were dried and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (gradient elution, 5 % to 40 % EtOAc in 30~40 °C petrol) gave (RS,RS)-1-fluoro-1-phenylpropane-2-ol as a colorless oil (4.31 g, 83 %, more than 99:1 dr).
References
PubMed Literatur
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Artikel / Broschüren
TCIMail
[Product Highlights] Hypervalent Iodine-Catalyzed Balz–Schiemann Fluorination[Research Articles] BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination
[Research Articles] Stereoselective Ring-Opening Hydrofluorination of Aryl Epoxides
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