具有稳定且易脱保护基团的对甲氧基苯基(MP)糖苷

在糖链的化学合成中，异头位置的保护基需要在糖苷化等反应条件下稳定，并且能够选择性脱保护以诱导糖基供体。对甲氧基苯基 (MP)基团满足这些要求，被广泛用于糖链的合成^1,2)。MP糖苷可通过硝酸铈(IV)铵的脱保护得到1-OH体，从而通过后续反应可以将其诱导为氟化糖基和亚胺酯糖基。此外，MP糖苷也可以一步转化为卤代糖基和硫代糖基上³⁾。TCI提供广泛的MP糖苷产品，不仅包括可用于糖链合成的4-甲氧苯基β-D-吡喃葡萄糖苷等单糖，还有如Gb₃-β-MP等寡糖。

关键词

C1806

硝酸铈(IV)铵 [CAS RN: 16774-21-3]

M1631

4-甲氧苯基β-D-吡喃葡萄糖苷 [CAS RN: 6032-32-2]

M1767

Gb₃-β-MP [CAS RN: 898826-64-7]

产品分类页

• MP糖苷 [糖合成砌块]

文献

• 1) A highly stereoselective and practical synthesis of cyclomannohexaose, Cyclo{→4)-[α-D-Manp-(1→4)-]₅-α-D-Manp-(1→}, a manno isomer of cyclomaltohexaose
  • M. Mori, Y. Ito, T. Ogawa, Carbohydr. Res. 1989, 192, 131.
• 2) Stereoselective total synthesis of the blood group I-active biantennary neolacto-glycodecaosyl ceramide
  • Y. Matsuzaki, Y. Ito, T. Ogawa, Tetrahedron Lett. 1992, 33, 4025.
• 3) Conversion of p-methoxyphenyl glycosides into the corresponding glycosyl chlorides and bromides, and into thiophenyl glycosides
  • Z. Zhang, G. Magnusson, Carbohydr. Res. 1996, 295, 41.

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