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CAS RN: 366017-09-6 | 产品编码: M3058

Mubritinib


纯度/分析方法: >98.0%(HPLC)
别名:
  • 木利替尼
  • (E)-4-[[4-[4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)丁基]苯氧基]甲基]-2-[4-(三氟甲基)苯乙烯基]恶唑
  • (E)-4-[[4-[4-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)butyl]phenoxy]methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)styryl]oxazole
  • TAK 165
产品文档:
25MG
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100MG
¥2,055.00
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产品编码 M3058
纯度/分析方法 >98.0%(HPLC)
分子式/分子量 C__2__5H__2__3F__3N__4O__2 = 468.48 
外观与形状(20°C) 固体
储存温度 冷藏 (0-10°C)
应避免的情况 加热
CAS RN 366017-09-6
Reaxys-RN 13498857
PubChem物质ID 354335238
MDL编号

MFCD09954135

技术规格
Appearance White to Gray to Brown powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Melting point 158.0 to 162.0 °C
NMR confirm to structure
物性(参考值)
熔点 160 °C
GHS
相关法规
新化学物质备案回执号 B1A232231218
运输信息
监管条件代码(*)
应用
ヒト上皮成長因子受容体2 (HER2) チロシンキナーゼ阻害剤,ムブリチニブ

Small-molecule protein kinase inhibitors are widely used to elucidate cellular signaling pathways. Mubritinib (TAK 165) is a selective inhibitor of the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) tyrosine kinase. Reportedly, mubritinib specifically inhibits HER2 tyrosine kinase IC50 6 nmol/L and do not inhibit other types of tyrosine kinase up to 25,000 nmol/L.1) Several reports suggest HER2 expression in bladder cancer, renal cell carcinoma (RCC) and androgen-independent prostate cancer. However, the clinical development program for mubritinib as an anti-cancer drug was discontinued. (The product is for research purpose only.)

References


参考文献


TCIMail
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