轻松扫码查看产品文档 | TCIMAIL No.197 已上新 | TCI试剂——品质可靠，值得信赖
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CAS RN: 109-63-7 | 产品编码: B0527
Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex
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* 更多信息，请联系营业部：021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com 。任何货期、规格或包装方面的需求，请联系我们 。
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补充产品信息:
Both 100mL and 500mL bottles of this product are attached with a DualSeal (Septum-type Bottle Cap).
For details, please refer to the page "DualSeal (Septum-type Bottle Cap)".
| 产品编码 | B0527 |
| 纯度/分析方法 | >98.0%(W) |
| 分子式/分子量 | BF__3·C__4H__1__0O = 141.93 |
| 外观与形状（20°C） | 液体 |
| 储存温度 | 室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
| 储存在惰性气体下 | 存放于惰性气体之中 |
| 应避免的情况 | 空气,湿气 (分解) |
| 包装和容器 | 100ML-DualSeal瓶 （查看图片）, 25ML-DualSeal瓶 （查看图片）, 500ML-DualSeal瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 109-63-7 |
| Reaxys-RN | 3909607 |
| PubChem物质ID | 87563549 |
| Merck Index (14) | 1350 |
| MDL编号 | MFCD00013194 |
技术规格
| Appearance | Colorless to Yellow to Orange clear liquid |
| Purity(Gravimetric) | 98.0 to 102.0 % |
| NMR | confirm to structure |
物性（参考值）
| 熔点 | -60 °C |
| 沸点 | 124 °C |
| 比重 | 1.13 |
| 折射率 | 1.34 |
| 溶解性（可溶于） | 醇, 乙醚 |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 危险 |
| 危险性说明 | H302 + H312 : 吞咽或皮肤接触有害。 H314 : 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。 H372 : 长期或反复接触会对器官造成损害。 H226 : 易燃液体和蒸气。 |
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P260 : 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P240 : 容器和装载设备接地/等势联接。 P210 : 远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。 P233 : 保持容器密闭。 P243 : 采取防止静电放电的措施。 P241 : 使用防爆的电气/通风/照明设备。 P242 : 只能使用不产生火花的工具。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P370 + P378 : 火灾时：使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。 P314 : 如感觉不适，须求医/就诊。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P303 + P361 + P353 : 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 P301 + P330 + P331 : 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。 P304 + P340 + P310 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。立即呼叫急救中心/医生。 P305 + P351 + P338 + P310 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。立即呼叫急救中心/医生。 P403 + P235 : 存放在通风良好的地方。保持低温。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
| 危化品序号 | 1774 |
运输信息
| UN编号 | UN2604 |
| 类别 | 8 / 3 |
| 包装类别 | I |
| 监管条件代码(*) |
应用
t-Bu protection of Alcohols using Isobutylene
References
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
应用
Deprotection of BOM Groups using Benzenethiol and Boron Trifluoride
References
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
应用
BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination
Typical Procedure: To a solution of N-(but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide (45 mg, 0.2 mmol) in CH2Cl2 (6 mL) in a flask are added BF3·Et2O (28.2 mg, 0.2 mmol) and PhIO (88 mg, 0.4 mmol). The reaction is stirred at room temperature for 4 h. The resulting mixture is diluted with ethyl acetate (50 mL). Then, the mixture is washed with sat. aqueous NaHCO3 (5 mL) and Na2S2O3 (5 mL). The separated aqueous phase is extracted with EtOAc (2×10 mL). The combined organic layer is washed with brine (10 mL), dried over MgSO4 and concentrated in vacuo to afford the crude product which is purified by flash column chromatography (Rf = 0.12, petroleum ether/EtOAc = 9/1) to give 3-fluoro-1-tosylpyrrolidine as a colorless solid (39 mg, 80% yield).
References
应用
Stereoselective ring-opening hydrofluorination of aryl epoxides
Typical procedure: (RS,RS)-2-Methyl-3-phenyloxirane (4.5 g), BF3· OEt2 (1.38 mL) and CH2Cl2 (134 mL) were reacted at 20 °C for 5 min. Saturated aqueous NaHCO3 was then added and the mixture was stirred vigorously until both layers became clear. The layers were separated and the organic phase was washed with sat. aq. NaHCO3. The combined aqueous phases were extracted twice with CH2Cl2 and the combined organic extracts were dried and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (gradient elution, 5 % to 40 % EtOAc in 30~40 °C petrol) gave (RS,RS)-1-fluoro-1-phenylpropane-2-ol as a colorless oil (4.31 g, 83 %, more than 99:1 dr).
References
参考文献
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文章/手册
TCIMail
[产品拾贝] 高价碘催化的Balz–Schiemann氟化反应[研究论文] BF3.Et2O为氟源PhlO介导的分子间氨基氟化反应
[研究论文] Stereoselective Ring-Opening Hydrofluorination of Aryl Epoxides
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