Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 2567792-04-3 | Numéro de produit: U0150
(tert-Butoxyimino)-λ4-sulfanone
×
Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- N-Sulfinyl-tert-butoxyamine
- tBuONSO
- O-(tert-Butyl)-N-sulfinylhydroxylamine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€64.00
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5 | ≥60 |
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| 10G |
€546.00
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1 | 27 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | U0150 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4H__9NO__2S = 135.18 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| CAS RN | 2567792-04-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 37039374 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468593100 |
Spécifications
| Appearance | Colorless to Light yellow clear liquid |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point d'ébullition | 75 °C/30 mmHg |
| flp | 27 °C |
| Densité (20/20) | 1.06 |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H226 : Liquide et vapeurs inflammables. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P233 : Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P403 + P235 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Tenir au frais. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro UN | UN1993 |
| Classe | 3 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2930909599 |
Application
Reagent for Primary Sulfonamide Synthesis
References
- Primary Sulfonamide Synthesis Using the Sulfinylamine Reagent N-Sulfinyl-O-(tert-butyl)hydroxylamine, t-BuONSO
- Direct one step dehydrogenative C-H sulfonimidation of unfunctionalized arenes: A conveneient protocol to emerging medicinal chemistry motifs without prefunctionalized arenes
Application
TCI Practical Example: Synthesis of primary sulfonamides using tBuONSO
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Used Chemicals
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Procedure
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To a solution of tBuONSO (400 mg, 2.96 mmol), in THF (anhydrous, 12 mL) was added p-tolylmagnesium bromide (19% in tetrahydrofuran, ca. 1mol/L, 4.4 mL, 4.4 mmol) at -78 °C and the mixture was stirred at -78 °C for 1 hour. The suspension was warmed at room temperature and stirred for overnight. After that, methanol (1 mL) was add to the reaction mixture and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (ethyl acetate:hexane = 0:1 - 1:4 on silica gel) to give 4-methylbenzenesulfonamide as a white solid (407 mg, 80%).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by UPLC.
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Analytical Data
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4-Methylbenzenesulfonamide
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.70 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 7.36 (d, 2H, J = 8.1 Hz), 7.27 (brs, 2H), 2.33 (s, 3H).
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Lead Reference
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- Primary Sulfonamide Synthesis Using the Sulfinylamine Reagent N‑Sulfinyl‑O‑(tert-butyl)hydroxylamine, t‑BuONSO
Articles de produit
[Product Highlights] Reagent for Primary Sulfonamide Synthesis[TCI Practical Example] Synthesis of Primary Sulfonamides Using tBuONSO
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