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CAS RN: 1643-19-2 | Numéro de produit: T0054

Tetrabutylammonium Bromide


Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
  • TBAB
  • TBABr
Documents de produit:
25G
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100G
€35.00
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Numéro de produit T0054
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__6H__3__6BrN = 322.38 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic
CAS RN 1643-19-2
Numéro de registre de Reaxys 3570983
Identifiant de la substance PubChem 87576073
SDBS 3131
Numéro MDL

MFCD00011633

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystaline
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Drying loss max. 1.0 %
pH 3.5 to 7.0 (50 g/L, 25 deg-C)
Solubility in Water almost transparency
Tributylamine hydrobromide max. 1.0 %
Propriétés
Point de fusion 103 °C
solubilité dans l'eau Soluble
Solubilité (soluble dans) Alcohol
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
Numéros CE 216-699-2
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2923900090
Application
TMS Protection of Alcohols using Azidotrimethylsilane

References

  • Efficient O-Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols with Trimethylsilyl Azide Catalyzed by Tetrabutylammonium Bromide under Neat Conditions
  • Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
    • P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.


Application
Regioselective Bromination of Fused Pyridine N-Oxides

T0054, T1485

M1296, T0054, T1485

Typical Procedure:
To a mixture of tetrabutylammonium bromide (1.5 eq.), 4Å molecular sieves and the appropriate fused pyridine N-oxide is added CH2Cl2 (0.01M) and the mixture is stirred at room temperature for 10 min. p-Toluenesulfonic anhydride (1.5 eq.) is added and the reaction is stirred at room temperature overnight. The reaction mixture is filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by flash column chromatography using hexanes/CH2Cl2 and hexanes/EtOAc solvent mixtures.

References


Application
Di-Anionic Alkyl Zincates as Transmetalators in Negishi Cross-Coupling

References


PubMed Litterature


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