Maintenance Notice (4:30 AM - 11:00 AM December 21, 2024): This website is scheduled to be unavailable due to maintenance. We appreciate your patience and understanding.
Published TCIMAIL newest issue No.197
Maximum quantity allowed is 999
Bitte wählen Sie die Menge aus.
CAS RN: 69388-84-7 | Produkte #: U0159
Sulbactam Sodium
×
![]()
×
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- Sodium (2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-Dioxide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€133.00
|
Kontaktieren Sie uns | 23 |
|
| 5G |
€455.00
|
Kontaktieren Sie uns | 24 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | U0159 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__8H__1__0NNaO__5S = 255.22 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 69388-84-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3599871 |
| MDL-Nummer | MFCD01750374 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation | +219 to +233 deg(C-1, water) |
| Water | max. 1.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 190 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 273-984-4 |
| RTECS # | XH9220000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Sulbactam Sodium: A β-Lactamase Inhibitor Used with Another Antibiotic
Sulbactam [S0868] and its sodium salt are β-lactamase inhibitors which are chemically synthesized from 6-APA [A0800]. Although they have low antimicrobial activity, they inhibit enzymes (β-lactamases) which are produced by bacteria to degrade β-lactam antibiotics such as penicillins and cephalosporins. They are often used in combination with amoxicillin [A2099] or cefoperazone [C2768] to increase the antibiotic spectrum of theirs. (The product is for research purpose only.)
References
- Comparative activities of clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam against clinically important β-lactamases
- A Structure-Based Analysis of the Inhibition of Class A β-Lactamases by Sulbactam
- Inhibitor-resistant TEM β-lactamases: phenotypic, genetic and biochemical characteristics (a review)
- Understanding the longevity of the β-lactam antibiotics and of antibiotic/β-lactamase inhibitor combinations (a review)
- Current challenges in antimicrobial chemotherapy: focus on β-lactamase inhibition (a review)
Produktdokumente (Hinweis: Für einige Produkte sind keine Analysediagramme verfügbar.)
Sicherheitsdatenblatt (SDB)
Bitte wählen Sie Sprache.
Das angeforderte SDB ist nicht verfügbar.
Bitte Kontaktieren Sie uns für mehr Informationen.
Spezifikationsdokumenten
AZ & andere Zertifikate
Bitte geben Sie die Lotnummer ein
Falsche Chargennummer wurde eingegeben. Bitte geben Sie nur 4-5 alphanumerische Zeichen vor dem Bindestrich ein.
Muster-AZ
Dies ist ein Muster-AZ und repräsentiert möglicherweise nicht eine kürzlich hergestellte Charge des Produkts.
Ein Muster-AZ für dieses Produkt ist zur Zeit nicht verfügbar.
Analytische Diagramme
Bitte geben Sie die Lotnummer ein
Falsche Chargennummer wurde eingegeben. Bitte geben Sie nur 4-5 alphanumerische Zeichen vor dem Bindestrich ein.
Das angeforderte Analysediagramm ist nicht verfügbar. Wir entschuldigen uns für die Unannehmlichkeiten.