Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1838-41-1 | Produkte #: T2717
Tetramethylammonium Dichloroiodate
Reinheit: >95.0%(T)
Synonyme
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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5G |
€87.00
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1 | 31 |
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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | T2717 |
Reinheit / Analysenmethode | >95.0%(T) |
Summenformel / Molekülmasse | C__4H__1__2Cl__2IN = 271.95 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 1838-41-1 |
Reaxys Registrierungsnummer | 3914936 |
PubChem-Stoff-ID | 253660202 |
MDL-Nummer | MFCD00800939 |
Spezifikation
Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
Purity(Iodometric Titration) | min. 95.0 % |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 216 °C(dec.) |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2923900090 |
Anwendung
An Environmentally Friendly Iodination Reagent
Experimental procedure1): The aromatic compound (5.0 mmol) is added to tetramethylammonium dichloroiodate (1.4 g, 5.0 mmol) in a mortar. The reaction mixture is ground with a pestle to produce a homogeneous powder, and the mixture is left for 5 ~ 45 min at room temperature. When TLC shows complete disappearance of starting aromatic compound, to the brown solid is added 5 mL of sodium bisulfate (5%) and the reaction mixture is extracted with ether (3 × 5 mL). The combined extracts are dried with MgSO4. Evaporation of the solvent gives corresponding iodoaromatic derivatives. The product is purified by column chromatography on silica gel using a mixture of hexane/EtOAc (80:20).
References
- 1)Tetramethylammonium Dichloroiodate: An Efficient and Environmentally Friendly Iodination Reagent for Iodination of Aromatic Compounds under Mild and Solvent-Free Conditions
- 2)Dihaloiodates(I): synthesis with hydrogen peroxide and their halogenating activity
- 3)Total Synthesis of (±)-δ-Rubromycin
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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