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CAS RN: 29684-56-8 | Produkte #: M1279

(Methoxycarbonylsulfamoyl)triethylammonium Hydroxide Inner Salt


Reinheit: >97.0%(N)
Synonyme
  • Burgess Reagent
  • Methyl N-(Triethylammoniosulfonyl)carbamate
Produktdokumente:
1G
€ 38,00
4   ≥40 
5G
€ 122,00
7   ≥100 
25G
€ 442,00
2   23  

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # M1279
Reinheit / Analysenmethode >97.0%(N)
Summenformel / Molekülmasse C__8H__1__8N__2O__4S = 238.30 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Moisture Sensitive,Heat Sensitive
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 29684-56-8
Reaxys Registrierungsnummer 1432131
PubChem-Stoff-ID 87573236
Merck-Index (14) 1502
MDL-Nummer

MFCD00077815

Spezifikation
Appearance White to Light yellow to Light orange powder to crystal
Purity(with Total Nitrogen) min. 97.0 %
Melting point 74.0 to 80.0 °C
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 79 °C
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2935909099
Anwendung
Preparation of Oxazoline Derivatives Using Burgess Reagent

Typical Procedure:
A solution of dipeptide 1 (56.4 mg, 0.16 mmol) in dry THF (3 mL) is added in a Pyrex tube and flushed with nitrogen. To this solution, Burgess reagent (41.9 mg, 0.176 mmol) is added in small portions and then, the mixture is heated at 70 °C for 0.7-2.5 h until the reaction is completed. After cooling to room temperature, the mixture is evaporated onto silica gel. The resultant residue is purified by column chromatography to give the desired oxazoline derivative 2 (39.6 mg, 74% yield).

References


Anwendung
Burgess Dehydration Reaction

Typical Procedure:
Burgess reagent (1.3 g, 5.5 mmol) is added to a solution of alcohol 1 (.6 g, 1.8 mmol) in anhydrous THF (4 mL) under N2 atmosphere, and the resulting solution is refluxed for 1 h. The mixture is poured into H2O, then extracted with AcOEt. The organic layer is washed with brine, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. The residue is purified by SiO2 column chromatography (hexane : AcOEt = 1 : 1) to give the dehydrated product 2 in quantitive yield.

Refereces


PubMed Literatur


Artikel / Broschüren

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Spezifikationsdokumenten
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