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CAS RN: 153437-55-9 | Numéro de produit: W0021
WHI-P180 Hydrochloride
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Pureté: >97.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 3-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)amino]phenol Hydrochloride
- 3-[(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]phenol Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
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| Numéro de produit | W0021 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__1__5N__3O__3·HCl = 333.77 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Hygroscopic |
| CAS RN | 153437-55-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8592187 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468593126 |
| Numéro MDL | MFCD09026915 |
Spécifications
| Appearance | White to Light gray to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Water | max. 2.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.59.1800 |
Application
WHI-P180 Hydrochloride: A Multi-Kinase Inhibitor
WHI-P180 (hydrochloride) is a multi-kinase inhibitor. There are reports that it inhibits rearranged during transfection (RET) kinase and kinase insert domain receptor (KDR), respectively.1) It also inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR) as well as Janus Kinase 3 (JAK3).2,3) It inhibits IgE/antigen-induced vascular hyper-permeability,4) and cyclin-dependent kinase 2 (CDK2).5) In addition, it binds to tau-tubulin kinase 1 (TTBK1).6) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) The discovery of 2-substituted phenol quinazolines as potent RET kinase inhibitors with improved KDR selectivity
- 2) 4-[(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazolin-1-ium chloride methanol solvate and 4-[(3-hydroxyphenyl)amino]-6,7-dimethoxy-1-quinazolinium chloride
- 3) Treatment of post-bone marrow transplant acute graft-versus-host disease with a rationally designed JAK3 inhibitor
- 4) Pharmacokinetics and biologic activity of the novel mast cell inhibitor, 4-(3'-hydroxyphenyl)-amino-6,7-dimethoxyquinazoline in mice
- 5) Binding mode of the 4-anilinoquinazoline class of protein kinase inhibitor: X-ray crystallographic studies of 4-anilinoquinazolines bound to cyclin-dependent kinase 2 and p38 kinase
- 6) X-ray structural analysis of tau-tubulin kinase 1 and its interactions with small molecular inhibitors
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