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CAS RN: 255906-59-3 | Numéro de produit: V0173
VK3-OCH3
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 2-[(2-Methoxyethyl)thio]-3-methylnaphthalene-1,4-dione
- 2-[(2-Methoxyethyl)thio]-3-methyl-1,4-naphthoquinone
- 2-(2-Methoxyethylsulfanyl)-3-methylnaphthalene-1,4-dione
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 50MG |
$297.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 17 |
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| Numéro de produit | V0173 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__1__4O__3S = 262.32 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 255906-59-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 35070670 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468593116 |
| Numéro MDL | MFCD22575003 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 66.0 to 70.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2930.90.2900 |
Application
VK3-OCH3: A Thioether Analog of Vitamin K with a Selective Anti-Tumor Activity
VK3-OCH3 is a thioether analog of vitamin K with a selective anti-tumor activity.1-3) It has been reported that VK3-OCH3 inhibits the activity of protein-tyrosine phosphatases (PTPases), and induces protein-tyrosine phosphorylation in a human hepatoma cell line (Hep3 B).1) In another report, VK3-OCH3 induces G2/M arrest and apoptosis through heme oxygenase-1 (HO-1) related signal transduction in neuroblastoma cells and exhibit less cytotoxicitiy in normal cell lines.2) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Inhibition of hepatoma cell growth in vitro by arylating and non-arylating K vitamin analogs. Significance of protein tyrosine phosphatase inhibition
- 2) Vitamin K3 Analogs Induce Selective Tumor Cytotoxicity in Neuroblastoma
- 3) Synthesis, anticancer activity, and molecular modeling of 1,4-naphthoquinones that inhibit MKK7 and Cdc25
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