Make sure to sign up for an account today for exclusive coupons and free shipping on orders over $75!
Maximum quantity allowed is 999
Merci de sélectionner la quantité
CAS RN: 50679-08-8 | Numéro de produit: T3977
Terfenadine
×
![]()
×
Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- α-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinebutanol
- 1-[4-(tert-butyl)phenyl]-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butan-1-ol
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
$124.00
|
1 | Contactez-nous | 8 |
|
| 5G |
$372.00
|
Contactez-nous | Contactez-nous | 7 |
|
*Les articles en stock localement sont expédiés dans un délai de 1 à 2 jours. Les articles en stock au Japon peuvent être expédiés depuis un entrepôt aux Etats-Unis dans un délai de 2 semaines. Veuillez contacter TCI pour connaître les délais de livraison des articles qui ne sont pas en stock. Cela ne concerne par les articles réglementés et les articles expédiés sur carboglace.
| Numéro de produit | T3977 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__2H__4__1NO__2 = 471.69 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 50679-08-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5857899 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468593048 |
| Numéro MDL | MFCD00079622 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 146.0 to 150.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 148 °C |
| Longueur d'onde maximale | 260(EtOH) nm |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Degré de solubilité dans l'eau | 0.0963 mg/l 25 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol, Ethanol |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | TM4969000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.39.9200 |
Application
Terfenadine: A Prodrug of Fexofenadine with Selective H1-Receptor Antagonist Activity
Terfenadine is a prodrug of fexofenadine [F0698] (HCl salt) which is a non-sedative antihistamine with selective H1-receptor antagonist activity. Terfenadine is metabolized by intestinal CYP3A4 to fexofenadine which competitively binds peripheral H1-receptors, thereby stabilizing an inactive conformation of the receptor. Consequently, usual allergic responses as a result of mast-cell degranulation followed by the release of multiple inflammatory mediators, such as interleukins, prostaglandins, and leukotriene precursors, are blocked. In addition, it has been reported that terfenadine may reach excessive blood levels when the metabolism is too slow; and which can cause cardiac arrhythmias (prolongation of QT-interval). (The product is for research purpose only.)
References
- Fexofenadine: a review of its use in the management of seasonal allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria
- Terfenadine (A review on description, synthesis, physical properties, analysis, stability, polymorphism and crystal habits, and pharmacokinetics)
Documents de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
S'il vous plaît sélectionnez la langue.
La FDS demandée n'est pas disponible.
Nous contacter pour plus d'informations.
Spécifications
CoA et autres Certificats
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Exemple de CoA
Il s'agit d'un échantillon CoA qui peut ne pas représenter un lot récemment fabriqué du produit.
Un échantillon CoA pour ce produit n'est pas disponible pour le moment.
Graphiques analytiques
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Le tableau analytique demandé n'est pas disponible. Nous sommes désolés pour ce désagrément.