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CAS RN: 163451-81-8 | Numéro de produit: T3287
Teriflunomide
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- N-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-2-cyano-3-hydroxycrotonamide
- (Z)-2-Cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
$79.00
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2 | 1 | 34 |
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| 1G |
$475.00
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Contactez-nous | 2 | 34 |
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| Numéro de produit | T3287 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__2H__9F__3N__2O__2 = 270.21 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (-20°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 163451-81-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6655982 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661385 |
| Indice Merck (14) | 9165 |
| Numéro MDL | MFCD00910058 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 227.0 to 231.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 229 °C |
| Longueur d'onde maximale | 203(MeOH) nm |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2926.90.4801 |
Application
Teriflunomide: An Immunomodulatory Compound
Teriflunomide (A77 1726), the active metabolite of leflunomide [L0250], is an immunomodulatory compound. Teriflunomide has two activites: inhibition of pyrimidine nucleotide synthesis and interference with tyrosine phosphorylation. More specifically, it inhibits the enzymic activity of dihydroorotate dehydrogenase (DHO-DHase) which catalyzes the fourth step in the biosynthesis of pyrimidine, and tyrosine kinases which transfer a phosphate group from ATP to a protein in a cell. Teriflunomide reduces the proliferation of T and B immune cells that are active in multiple sclerosis (MS). For your reference, [C3217] is a synthetic intermediate. (The product is for research purpose only.)
References
- Dihydroorotate dehydrogenase is a high affinity binding protein for A77 1726 and mediator of a range of biological effects of the immunomodulatory compound
- The Immunosuppressive Metabolite of Leflunomide Is a Potent Inhibitor of Human Dihydroorotate Dehydrogenase
- The immunosuppressive metabolite of leflunomide, A77 1726, affects murine T cells through two biochemical mechanisms
- Teriflunomide and Its Mechanism of Action in Multiple Sclerosis (a review)
- Measurement of the active leflunomide metabolite (A77 1726) by reverse-phase high-performance liquid chromatography
- Quantitation of total and free teriflunomide (A77 1726) in human plasma by LC-MS/MS
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Articles / Brochures
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