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CAS RN: 60804-75-3 | Numéro de produit: T3208
Tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(II) Bis(hexafluorophosphate)
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Pureté: >98.0%(HPLC)(qNMR)
Synonymes
- Ru(phen)3(PF6)2
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
$68.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 23 |
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| 1G |
$227.00
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1 | 1 | 4 |
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| Numéro de produit | T3208 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC)(qNMR) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__6H__2__4F__1__2N__6P__2Ru = 931.63 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 60804-75-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 16803830 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660837 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(qNMR) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Longueur d'onde maximale | 445(DMSO) nm |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2843.90.0000 |
Application
TCI Practical Example: The Intermolecular [2+2] Cycloaddition Catalyzed by a Photoredox Catalyst
![TCI Practical Example: The Intermolecular [2+2] Cycloaddition Catalyzed by a Photoredox Catalyst](https://www.tcichemicals.com/assets/cms-images/PracticalExample_079.png)
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Used Chemicals
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Procedure
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A 3-neck round bottom flask was charged with 1 (0.1 g, 0.5 mmol, 1 eq), 1,1-diphenylethylene (0.2 g, 1 mmol, 2 eq), Ru(phen)3(PF6)2 (0.009 g, 0.01 mmol, 2 mol%), degassed acetone (12.5 mL) at rt under N2. The mixture was placed at a distance of 2-3 cm from Blue LED lamp with a cooling fan. The reaction mixture was stirred at rt under visible light irradiation. After 19 h of irradiation, the solvent was removed in vacuo, giving crude as a blown oil (0.32 g). The crude was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate = 10:1, Rf = 0.57) to give compound 2 as a colorless sticky solid (0.12 g, y. 60%)
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Experimenter’s Comments
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- Acetone was degassed with nitrogen for 30 min before use.
- Irradiation of visible light was performed with Kessil A160WE Tuna Blue 40Wx2.
- Temperature of the reaction mixture was maintained at rt by a cooling fan.
- The reaction mixture was monitored by 1H NMR and TLC.
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Analytical Data
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Compound 2
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.33−7.27 (m, 4H), 7.20−7.12 (m, 4H), 7.00−6.98 (m, 2H), 6.83−6.78 (m, 4H), 4.54 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.28−4.01 (m, 3H), 3.49-3.36 (m, 1H), 2.66 (t, J = 10.5 Hz, 1H),1.20 (t, J = 7.3 Hz, 3H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 193.4, 161.8 (d, JC‑F = 247.49 Hz), 161.3, 161.0, 150.0, 140.8, 133.8 (d, JC‑F = 2.9 Hz), 130.3 (d, JC‑F = 7.7 Hz), 128.5, 128.4, 128.0, 126.4, 126.1, 114.6 (d, JC‑F = 21.1 Hz), 62.5, 53.6, 52.9, 44.0, 33.7, 14.5.
19F NMR (376 MHz, CDCl3); δ -116.39 (s, 1F).
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Lead Reference
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- Visible-Light-Triggered Selective Intermolecular [2+2] Cycloaddition of Extended Enones: 2‑Oxo-3-enoates and 2,4-Dien-1-ones with Olefins
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Other Reference
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- Direct Synthesis of β,γ-Unsaturated α-Keto Esters from Aldehydes and Pyruvates
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[TCI Practical Example] The Intermolecular [2+2] Cycloaddition Catalyzed by a Photoredox CatalystDocuments de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
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