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CAS RN: 105826-92-4 | Numéro de produit: T2743
Tropisetron Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (3-endo)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl 1H-Indole-3-carboxylate Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
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| Numéro de produit | T2743 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__2__0N__2O__2·HCl = 320.82 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 105826-92-4 |
| CAS RN connexes | 89565-68-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8883131 |
| Identifiant de la substance PubChem | 160871173 |
| Indice Merck (14) | 9783 |
| Numéro MDL | MFCD00210221 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 285 °C(dec.) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | NL6012520 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.99.7500 |
Application
Tropisetron hydrochloride: A Selective Competitive 5-HT3 Receptor Antagonist
Tropisetron hydrochloride is a selective competitive antagonist of 5-hydroxytryptamine 3 (5-HT3) receptor which is a subclass of serotonin receptors. 5-HT3 receptors are located peripherally on vagal nerve terminals and centrally in the chemoreceptor trigger zone (CTZ) of the area postrema, known as the emetic center of the brain. Therefore, tropisetron is used for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting.1,2) Tropisetron is mainly metabolized by cytochrome P450 (CYP) 2D6.3) In 2000’s, it has been reported that tropisetron is also a selective partial agonist at α7 nicotinic acetylcholine receptors (α7nAChRs). 4,5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1)Effects of conditioned fear stress on 5-HT release in the rat prefrontal cortex
- 2)Tropisetron: An update of its use in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (a review)
- 3)Cytochrome P450 2D6 metabolism and 5-hydroxytryptamine type 3 receptor antagonists for postoperative nausea and vomiting (a review)
- 4)The 5-HT3 antagonist tropisetron (ICS 205-930) is a potent and selective α7 nicotinic receptor partial agonist
- 5)Molecular dissection of tropisetron, an α7 nicotinic acetylcholine receptor-selective partial agonist
- 6)Simultaneous determination of ondansetron and tropisetron in human plasma using HPLC with UV detection
- 7)HPLC, TLC, and first-derivative spectrophotometry stability-indicating methods for the determination of tropisetron in the presence of its acid degradates
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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