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CAS RN: 64443-05-6 | Numéro de produit: T2665
Tetrakis(acetonitrile)copper(I) Hexafluorophosphate
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Pureté: >97.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
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| Numéro de produit | T2665 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__2CuF__6N__4P = 372.72 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 64443-05-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 14262634 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87561580 |
| Numéro MDL | MFCD00064810 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Potassium permanganate method) | min. 97.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 160 °C(dec.) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2931.90.9052 |
Application
Perfluoroalkylation using Perfluoro Acid Anhydrides
Reference
- Perfluoroalkylation of Unactivated Alkenes with Acid Anhydrides as the Perfluoroalkyl Source
Application
Copper Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition
References
- Catalytic Asymmetric Synthesis of Chiral Tertiary Organoboronic Esters through Conjugate Boration of β-Substituted Cyclic Enones
- Searching for Practically Useful P-Chirogenic Phosphine Ligands
Application
Catalytic Asymmetric Vinylogous Conjugate Addition of Unsaturated Butyrolactones to α,β-Unsaturated Thioamides
Reference
Application
Copper-catalyzed C―H Amidation of Unactivated Arenes
Typical Procedure:
To a stirred mixture of [Cu(CH3CN)4]PF6 (0.010 g, 0.026 mmol) and neocuproine (0.005 g, 0.024 mmol) in the arene (ca. 1 mL) is added N-tosyloxy-2,2,2-trichloroethylcarbamate (0.050 g, 0.138 mmol) and the mixture is allowed to stir at 140 °C for 8 h. The reaction mixture is cooled to room temperature, filtered through a pad of silica, washed with CH2Cl2, and the filtrate is concentrated under vacuum. The residue is purified by silica chromatography using 5–15% Et2O in hexanes to obtain the regioisomeric mixture of aminated arenes. The isomer ratio is determined by NMR using 1,3,5-trimethoxybenzene as a reference.
To a stirred mixture of [Cu(CH3CN)4]PF6 (0.010 g, 0.026 mmol) and neocuproine (0.005 g, 0.024 mmol) in the arene (ca. 1 mL) is added N-tosyloxy-2,2,2-trichloroethylcarbamate (0.050 g, 0.138 mmol) and the mixture is allowed to stir at 140 °C for 8 h. The reaction mixture is cooled to room temperature, filtered through a pad of silica, washed with CH2Cl2, and the filtrate is concentrated under vacuum. The residue is purified by silica chromatography using 5–15% Et2O in hexanes to obtain the regioisomeric mixture of aminated arenes. The isomer ratio is determined by NMR using 1,3,5-trimethoxybenzene as a reference.
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[Research Articles] Perfluoroalkylation using Perfluoro Acid Anhydrides[Research Articles] Catalytic Asymmetric Vinylogous Conjugate Addition of Unsaturated Butyrolactones to α,β-Unsaturated Thioamides
[Research Articles] Copper-catalyzed C—H Amidation of Unactivated Arenes
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